(2R,3R)-N-(phenylsulfonyl)-3-hydroxypipecolic acid | 119593-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-N-(phenylsulfonyl)-3-hydroxypipecolic acid
• 英文别名: (2R,3R)-1-(benzenesulfonyl)-3-hydroxypiperidine-2-carboxylic acid
• CAS: 119593-43-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₅S
• 分子量: 285.321
• InChiKey: CWUZGMVXBBYWTC-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-N-(phenylsulfonyl)-3-hydroxypipecolic acid 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ROEMMELE, RENEE C.;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1866-1875

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4RS,5S)-5-<(phenylsulfonyl)amino>-4,6-dihydroxyhexene 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 calcined K₂CO₃ 、 2-甲基苯磺酸 、 双氧水 、 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2R,3R)-N-(phenylsulfonyl)-3-hydroxypipecolic acid
  参考文献：
  名称：

  Chirospecific synthesis of .beta.-hydroxy .alpha.-amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a023