5,6,11,12-tetradehydro-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[10]annulene-2,7-diol | 1065243-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5,6,11,12-tetradehydro-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[10]annulene-2,7-diol
• CAS: 1065243-26-6
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: NBXHAODHXGAXMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,11,12-tetradehydro-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[10]annulene-2,7-diol 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  烯二炔交联网络的制备及其在热和机械条件下的反应性

  摘要：

  COGEF技术（模拟外力的COnstrained几何形状）用于研究宏观力对可进行Bergman环化（BC）的环烯二炔的影响。由于发现激活BC所需的力小于在聚合物主链中进行断链所需的力，因此计算表明，烯二炔是潜在有用的机理。合成了三个经过计算研究的烯二炔。通过DSC研究了这些化合物的热BC反应，发现该反应与基于已知取代基效应的预测热敏感性相符。然而，在将烯二炔作为交联结合到聚合物基质中时，未观察到确定的机械活化，并且无法得出关于烯二炔的应力敏感性的结论。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.106
• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以58%的产率得到5,6,11,12-tetradehydro-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[10]annulene-2,7-diol
  参考文献：
  名称：

  烯二炔交联网络的制备及其在热和机械条件下的反应性

  摘要：

  COGEF技术（模拟外力的COnstrained几何形状）用于研究宏观力对可进行Bergman环化（BC）的环烯二炔的影响。由于发现激活BC所需的力小于在聚合物主链中进行断链所需的力，因此计算表明，烯二炔是潜在有用的机理。合成了三个经过计算研究的烯二炔。通过DSC研究了这些化合物的热BC反应，发现该反应与基于已知取代基效应的预测热敏感性相符。然而，在将烯二炔作为交联结合到聚合物基质中时，未观察到确定的机械活化，并且无法得出关于烯二炔的应力敏感性的结论。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.106