7-fluoro-2,3-dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridine-6-carbaldehyde | 1095276-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-fluoro-2,3-dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridine-6-carbaldehyde
• 英文别名: 7-Fluoro-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridine-6-carbaldehyde
• CAS: 1095276-16-6
• 化学式: C₈H₆FNO₃
• 分子量: 183.139
• InChiKey: COCMWAIPPYZTLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-2,3-dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridine-6-carbaldehyde 在 氢氧化钾 、 双氧水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以54%的产率得到7-fluoro-2,3-dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2009/1126

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-Chloro-7-fluoro-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 氧气 、 sodium carbonate 、 臭氧 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7-fluoro-2,3-dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridine-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA

  摘要：

  本发明涉及O-GlcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，制备这类化合物和组合物的方法，以及利用这类化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病，如tau病变，特别是阿尔茨海默病或进行性上行性核瘫痪；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C9ORF72突变引起的肌萎缩侧索硬化或额颞叶痴呆；或alpha突触核病，特别是帕金森病，由帕金森病引起的痴呆（或由帕金森病引起的神经认知障碍），具有Lewy小体的痴呆，多系统萎缩，或由高雪氏病引起的alpha突触核病。

  公开号：

  WO2021110656A1

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE AND BICYCLOHETEROARYL CONTAINING OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA CONTENANT DE LA PYRROLIDINE ET DE LA BICYCLOHÉTÉROARYLE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021094312A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present invention relates to O-GIcNAc hydrolase (OGA) inhibitors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C90RF72 mutations; or alpha synucleinopathies, in particular Parkinson's disease, dementia due to Parkinson's (or neurocognitive disorder due to Parkinson's disease), dementia with Lewy bodies, multiple system atrophy, or alpha synucleinopathy caused by Gaucher's disease.

  本发明涉及O-GIcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，制备这类化合物和组合物的方法，以及利用这类化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病，如tau病变，特别是阿尔茨海默病或进行性上行性麻痹；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩侧索硬化或额颞叶痴呆；或α-突触核蛋白病，特别是帕金森病，由帕金森病引起的痴呆（或由帕金森病引起的神经认知障碍），具有Lewy小体的痴呆，多系统萎缩，或由高雪氏病引起的α-突触核蛋白病。