[(2R,3S)-2-benzoyloxy-1-oxooctan-3-yl] benzoate | 109421-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,3S)-2-benzoyloxy-1-oxooctan-3-yl] benzoate
• CAS: 109421-04-7
• 化学式: C₂₂H₂₄O₅
• 分子量: 368.43
• InChiKey: KVOVTQNCFKGBMA-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(S)-1-Trimethylsilanyl-non-2-en-4-ol 在 二甲基硫 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [(2R,3S)-2-benzoyloxy-1-oxooctan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of 1-vinyl-1,2-diols, vinyl epoxides and α,β-dialkoxy aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80846-1

文献信息

• A practical preparation of α-hydroxy and α,β-dihydroxy aldehydes, useful intermediates for the synthesis of arachidonic acid metabolites, starting with<scp>D</scp>-glyceraldehyde acetonide
  作者：Sentaro Okamoto、Toshiyuki Shimazaki、Yasunori Kitano、Yuichi Kobayashi、Fumie Sato

  DOI：10.1039/c39860001352

  日期：——

  Optically active α-hydroxy and α,β-dihydroxy aldehydes, useful intermediates for synthesis of lipoxygenase metabolites of arachidonic acid, are synthesized highly diastereoselectively starting with readily available D-glyceraldehyde acetonide.

  旋光性α-羟基和α，β-二羟基醛类（用于合成花生四烯酸的脂氧合酶代谢产物的有用中间体）是从很容易获得的D-甘油醛丙酮化物开始高度非对映选择性地合成的。
• MATSUMOTO, TAKASHI;KITANO, YASUNORI;SATO, FUMIE, TATRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 44, C. 5685-5688
  作者：MATSUMOTO, TAKASHI、KITANO, YASUNORI、SATO, FUMIE

  DOI：——

  日期：——