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    1-acetyl-2,3-dihydro-5-ethylthieno<2,3-b>pyrrole | 119475-39-7

    分子结构分类

    有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡咯类
    中文名称
    ——
    中文别名
    ——
    英文名称
    1-acetyl-2,3-dihydro-5-ethylthieno<2,3-b>pyrrole
    英文别名
    1-(2-ethyl-4,5-dihydrothieno[2,3-b]pyrrol-6-yl)ethanone
    1-acetyl-2,3-dihydro-5-ethylthieno<2,3-b>pyrrole化学式
    CAS
    119475-39-7
    化学式
    C10H13NOS
    mdl
    ——
    分子量
    195.285
    InChiKey
    ZZGXZFHIVYCMIM-UHFFFAOYSA-N
    BEILSTEIN
    ——
    EINECS
    ——
    • 物化性质
    • 计算性质
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    • 相关结构分类

    计算性质

    • 辛醇/水分配系数(LogP)：
      2.2
    • 重原子数：
      13
    • 可旋转键数：
      1
    • 环数：
      2.0
    • sp3杂化的碳原子比例：
      0.5
    • 拓扑面积：
      48.6
    • 氢给体数：
      0
    • 氢受体数：
      2

    反应信息

    • 作为产物：
      描述：
      3-(2-(E)-butenyl)pyrrolidine-2-thione 在 4-二甲氨基吡啶 、 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-acetyl-2,3-dihydro-5-ethylthieno<2,3-b>pyrrole
      参考文献：
      名称：
      碘诱导的γ，δ-不饱和仲硫代酰胺的亚氨基硫代内酰胺化。2-乙酰氨基噻吩的新条目
      摘要：
      碘诱导的γ，δ-不饱和仲硫代酰胺1的环化选择性进行区域（5-exo-三角）和化学（硫-碳键形成），提供亚氨基硫代内酯2，将其转换为两步序列（脱氢碘化和（N-乙酰化）成2-乙酰氨基噻吩4。该程序在一个烧瓶中进行，得到多取代的2-氨基噻吩。
      DOI：
      10.1016/s0040-4020(01)86180-9
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    文献信息

    • TAKAHATA, HIROKI;SUZUKI, TOSHIAKI;MARUYAMA, MIHOKO;MORIYAMA, KEIKO;MOZUMI+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 15, C. 4777-4786
      作者：TAKAHATA, HIROKI、SUZUKI, TOSHIAKI、MARUYAMA, MIHOKO、MORIYAMA, KEIKO、MOZUMI+
      DOI：——
      日期：——
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