Pentacyclo<5.1.0.0^2,4.0^3,5>octan-3-carbonitril | 105263-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Pentacyclo<5.1.0.0^2,4.0^3,5>octan-3-carbonitril
• 英文别名: Pentacyclo[5.1.0.02,4.03,5.06,8]octane-3-carbonitrile
• CAS: 105263-96-5
• 化学式: C₉H₇N
• 分子量: 129.161
• InChiKey: GCKYWZWTENWVDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pentacyclo<5.1.0.0^2,4.0^3,5>octan-3-carbonitril 在 氨 、 sodium 作用下， 以32%的产率得到Octabisvalene
  参考文献：
  名称：

  五环[5.1.0.02,4.03,5.06,8]辛烷（octabisvalene）

  摘要：

  Le pentacyclo [5.1.0.0 2,4 •0 3,5 •0 6,8 ] 辛烷 est obtenu par traitement par le sodium dans l'ammoniaqueliquide de son 衍生 disulfone obtenu a partir du cis-trioxyde debenzo。Il est aussi prepare par la meme methode a partir de son 派生青色，lui-meme 准备了 partir de la tricyclo [4.1.0.0 2,7 ] heptene-4one-3

  DOI：

  10.1021/ja00222a051
• 作为产物：
  描述：

  DL-(1α,6α/β,7α,8α)-6-Hydroxytetracyclo<5.1.0.0^2.4.0^3.5>octan-8-carbonitril 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 Pentacyclo<5.1.0.0^2,4.0^3,5>octan-3-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  Trupp, Bjoern; Handreck, Dirk-Rainer; Boehm, Hans-Peter, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 8, p. 1757 - 1775

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RUCKER, CHRISTOPH;TRUPP, BJORN, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 14, 4828-4829
  作者：RUCKER, CHRISTOPH、TRUPP, BJORN

  DOI：——

  日期：——
• NETSCHER, THOMAS;SCHWESINGER, REINHARD;TRUPP, BJORN;PRINZBACH, HORST, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 26, 2115-2118
  作者：NETSCHER, THOMAS、SCHWESINGER, REINHARD、TRUPP, BJORN、PRINZBACH, HORST

  DOI：——

  日期：——
• Trupp, Bjoern; Handreck, Dirk-Rainer; Boehm, Hans-Peter, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 8, p. 1757 - 1775
  作者：Trupp, Bjoern、Handreck, Dirk-Rainer、Boehm, Hans-Peter、Knothe, Lothar、Fritz, Hans、Prinzbach, Horst

  DOI：——

  日期：——
• Pentacyclo[5.1.0.02,4.03,5.06,8]octane (octabisvalene)
  作者：Christoph. Ruecker、Bjoern. Trupp

  DOI：10.1021/ja00222a051

  日期：1988.7

  Le pentacyclo [5.1.0.0 2,4 •0 3,5 •0 6,8 ] octane est obtenu par traitement par le sodium dans l'ammoniaque liquide de son derive disulfone obtenu a partir du cis-trioxyde de benzene. Il est aussi prepare par la meme methode a partir de son derive cyane, lui-meme prepare a partir de la tricyclo [4.1.0.0 2,7 ] heptene-4one-3

  Le pentacyclo [5.1.0.0 2,4 •0 3,5 •0 6,8 ] 辛烷 est obtenu par traitement par le sodium dans l'ammoniaqueliquide de son 衍生 disulfone obtenu a partir du cis-trioxyde debenzo。Il est aussi prepare par la meme methode a partir de son 派生青色，lui-meme 准备了 partir de la tricyclo [4.1.0.0 2,7 ] heptene-4one-3