(R)-5-Hydroxy-6,7,8-trimethoxy-3-(4-methoxy-benzyl)-chroman-4-one | 120185-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 高异黄酮
• 英文名称: (R)-5-Hydroxy-6,7,8-trimethoxy-3-(4-methoxy-benzyl)-chroman-4-one
• 英文别名: (3R)-5-hydroxy-6,7,8-trimethoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 120185-68-4
• 化学式: C₂₀H₂₂O₇
• 分子量: 374.39
• InChiKey: DVMSDQNIRLHTCE-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-Hydroxy-6,7,8-trimethoxy-3-(4-methoxy-benzyl)-chroman-4-one 、 4-溴苯甲酰氯 生成 [(3R,4R)-5-(4-bromobenzoyl)oxy-6,7,8-trimethoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl] 4-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  ADINOLFI, MATTEO;BARONE, GASPARE;CORSARO, MARIA MICHELA;MANGONI, LORENZO;+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 15, C. 4981-4988

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-5-hydroxy-3-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-2,3-dihydrochromen-4-one 、 重氮甲烷 生成 (R)-5-Hydroxy-6,7,8-trimethoxy-3-(4-methoxy-benzyl)-chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  ADINOLFI, MATTEO;BARONE, GASPARE;CORSARO, MARIA MICHELA;MANGONI, LORENZO;+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 15, C. 4981-4988

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Absolute configuration of homoisoflavanones from species
  作者：Matteo Adinolfi、Gaspare Barone、Maria Michela Corsaro、Lorenzo Mangoni、Rosa Lanzetta、Michelangelo Parrilli

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86202-5

  日期：1988.1

  The absolute configuration of homoisoflavanones isolated from Muscari species was determined by applying the chiral exciton coupling method to suitable derivatives. A negative Cotton effect in the 287–295 nm region of the CD curves of the natural compounds was shown to be indicative of 3R-configuration.

  通过将手性激子偶联方法应用于合适的衍生物，可以确定从穆斯卡里菌种中分离得到的高异黄酮的绝对构型。天然化合物的CD曲线在287-295 nm区域出现负棉花效应，表明3R构型。