2-(2-Dodecylphenyl)-3,4,4-trimethyloxazolinium iodide | 96998-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Dodecylphenyl)-3,4,4-trimethyloxazolinium iodide
• 英文别名: 2-(2-Dodecylphenyl)-3,4,4-trimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-3-ium iodide；2-(2-dodecylphenyl)-3,4,4-trimethyl-5H-1,3-oxazol-3-ium;iodide
• CAS: 96998-81-1
• 化学式: C₂₄H₄₀NO*I
• 分子量: 485.492
• InChiKey: QEPGXIUESAQJRQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Dodecylphenyl)-3,4,4-trimethyloxazolinium iodide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 2-dodecylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  5-（2-十二烷基苯基）-4,6-二噻喃二乙二酸和5- [2-（8-苯基辛基）苯基] -4,6-二噻喃二乙二酸的合成及药理学表征：一类新的白三烯拮抗剂的原型。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00147a004
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyl-2-(2-dodecylphenyl)-2-oxazoline 、 碘甲烷 生成 2-(2-Dodecylphenyl)-3,4,4-trimethyloxazolinium iodide
  参考文献：
  名称：

  GLEASON, JOHN G.;HALL, RALPH F.;KU, THOMAS WEN-FU;PERCHONOCK, CARL D.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Leukotriene antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05135938A1

  公开（公告）日：1992-08-04

  Leukotriene antagonist thiadiazoles have been prepared.

  已制备白三唑类白三烯拮抗剂。
• Leukotriene antagonists containing tetrazolyl groups
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05143931A1

  公开（公告）日：1992-09-01

  This invention relates to alkanoic acid compounds having phenyl and heteroarylthio substituents which are useful as leukotriene antagonists and pharmaceutical compositions containing such compounds. This invention also relates to methods of treating diseases in which leukotrienes are a factor by administration of an effective amount of the above compounds or compositions.

  本发明涉及具有苯基和杂环硫取代基的烷酸化合物，其作为白三烯拮抗剂具有用途，并且包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及通过给予上述化合物或组合物的有效量来治疗白三烯是因素的疾病的方法。
• Ester prodrugs
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US04937253A1

  公开（公告）日：1990-06-26

  This invention relates to ester prodrugs for alkanoic acid compounds useful as leukotriene antagonists, and pharmaceutical compositions containing such ester prodrug compounds. This invention also relates to methods of treating diseases in which leukotrienes are a factor by administration of an effective amount of the above compounds or compositions.

  这项发明涉及酯前药，用于烷酸化合物，可作为白三烯拮抗剂，并且包含这种酯前药化合物的药物组合物。此外，这项发明还涉及通过给予上述化合物或组合物的有效量来治疗白三烯是因素的疾病的方法。
• Ortho-substituted benzaldehydes
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05189226A1

  公开（公告）日：1993-02-23

  This invention relates to certain 2-substituted benzaldehydes which are useful intermediates for preparing certain diacids which are useful as leukotriene antagonists.

  本发明涉及某些2-取代苯甲醛，其是制备某些二酸的有用中间体，该二酸可用作白三烯拮抗剂。
• Leukotriene B4 antagonists
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0327306A2

  公开（公告）日：1989-08-09

  The use of compound of structure wherein m is 1 or 2; n is 1, 2 or 3; p is 0, 1, or 2; R′ is hydrogen or methyl; R is phenyl substituted with A, R₁ and R₂ wherein R₁ and R₂ are independently selected from either 1) (S)a-(CH₂)b-(T)c-B wherein a is 0 or 1; b is 5 to 12; c is 0 or 1; S and T are independently sulfur, oxygen, or CH₂ with the proviso that S or T are not sulfur when p is 1 or 2; and B is C₁₋₄alkyl, ethynyl, trifluoromethyl, or phenyl optionally monosubstituted with Br, Cl, CF₃, C₁₋₄alkoxy, C₁₋₄alkyl, methylthio, or trifluoromethylthio; or 2) hydrogen, bromo, chloro, methyl, trifluoromethyl, methoxy or nitro; and A is selected from 2) as defined above or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament having LTB₄ antagonist activity.

  使用结构如下的化合物 其中 m 是 1 或 2；n 是 1、2 或 3；p 是 0、1 或 2；R′ 是氢或甲基；R 是被 A、R₁ 和 R₂ 取代的苯基，其中 R₁ 和 R₂ 独立选自 1) (S)a-(CH₂)b-(T)c-B 其中 a 是 0 或 1；(S)-(CH₂)b-(T)c-B 其中 a 是 0 或 1； b 是 5 至 12； c 是 0 或 1； S 和 T 独立地是硫、氧或 CH₂，但当 p 是 1 或 2 时，S 或 T 不是硫；B 是 C₁₋₄烷基、乙炔基、三氟甲基或苯基，可任选与 Br、Cl、CF₃、C₁₋₄烷氧基、C₁₋₄烷基、甲硫基或三氟甲基甲硫基单取代；或 2) 氢、溴、氯、甲基、三氟甲基、甲氧基或硝基；且 A 选自如上定义的 2) 或其药学上可接受的盐，用于制造具有 LTB₄ 拮抗剂活性的药物。