3-氯-6-羟基吡啶-2(1H)-酮 | 103792-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氯-6-羟基吡啶-2(1H)-酮
• 中文别名: 3-氯-6-羟基-2(1H)-吡啶酮
• 英文名称: 3-Chloro-6-hydroxypyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-chloro-6-hydroxy-1H-pyridin-2-one
• CAS: 103792-71-8
• 化学式: C₅H₄ClNO₂
• 分子量: 145.54
• InChiKey: GPWUYKPIDBYTPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C (decomp)
• 沸点：
  328.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸酐 、 3-氯-6-羟基吡啶-2(1H)-酮 在 乙醚 、 丙酮 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.5h， 以giving 3.07 g of the title compound in a yield of 48%的产率得到6-Benzoyloxy-3-chloro-2-hydroxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Composition for increasing the anti-cancer activity of an anti-cancer

  摘要：

  一种用于增强抗癌化合物的抗癌活性的组合物，所述抗癌化合物从5-氟尿嘧啶和能够在体内产生5-氟尿嘧啶的化合物中选择，所述组合物包括有效量的由公式表示的吡啶衍生物：##STR1## 其中R.sup.1是羟基或酰氧基，R.sup.2和R.sup.4分别是氢、卤素、氨基、羧基、氨基甲酰、氰基、硝基、低碳基、低烯基或低烷氧羰基，R.sup.3和R.sup.5分别是氢、羟基或酰氧基；当R.sup.1、R.sup.3和R.sup.5中至少有一个是羟基时，吡啶环上1位的结构可以由于酮-烯醇互变异构而是##STR2## 所述氢原子连接到氮上可以选择地被下列取自所述群的取代基所取代：低碳基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、低烷氧基-低碳基、邻苯二甲酰基、氨基甲酰-低碳基氧羰基-低烷氧基-低碳基、苯基-低烷氧基-低碳基、苯基甲酰基，所述苯环上可能有取代基，低碳基甲酰基、羧基-低碳基甲酰基、低硫基-低烷基和低烯基；但是，具有以下公式的化合物被排除：##STR3## 其中α是氢、低碳基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、低烷氧基甲酰基、低碳基甲酰基、低硫基-低烷基或低烯基。

  公开号：

  US05155113A1

文献信息

• [EN] METHODS OF REDUCING TOXICITY OF CHEMOTHERAPEUTIC AND ANTIVIRAL AGENTS WITH ACYLATED PYRIMIDINE NUCLEOSIDES<br/>[FR] PROCEDES DE REDUCTION DE LA TOXICITE D'AGENTS CHIMIOTHERAPEUTIQUES ET ANTIVIRAUX AVEC DES NUCLEOSIDES DE PYRIMIDE ACYLES
  申请人：PRO-NEURON, INC.

  公开号：WO1996040165A1

  公开（公告）日：1996-12-19

  (EN) The subject invention discloses compounds, compositions and methods for treatment and prevention of toxicity due to chemotherapeutic agents and antiviral agents. Disclosed are acylated derivatives of non-methylated pyrimidine nucleosides. These compounds are capable of attenuating damage to the hematopoietic system in animals receiving antiviral or antineoplastic chemotherapy.(FR) La présente invention se rapporte à des composés, des compositions et des procédés de traitement et de prévention de la toxicité due à des agents chimiothérapeutiques et antiviraux. L'invention se rapporte également à des dérivés acylés de nucléosides de pyrimidine non méthylés. Ces composés peuvent atténuer les lésions du système hématopoïétique chez des animaux subissant une chimiothérapie antivirale ou antinéoplasique.

  该发明涉及用于治疗和预防化疗药物和抗病毒药物引起的毒性的化合物、组合物和方法。揭示了非甲基化嘧啶核苷酸的酰化衍生物。这些化合物能够减轻接受抗病毒或抗肿瘤化疗的动物的造血系统损伤。
• TREATMENT OF CHEMOTHERAPEUTIC AGENT AND ANTIVIRAL AGENT TOXICITY WITH ACYLATED PYRIMIDINE NUCLEOSIDES
  申请人：——

  公开号：US20010025032A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  The subject invention discloses compounds, compositions and methods for treatment and prevention of toxicity due to chemotherapeutic agents and antiviral agents. Disclosed are acylated derivatives of non-methylated pyrimidine nucleosides. These compounds are capable of attenuating damage to the hematopoietic system in animals receiving antiviral or antineoplastic chemotherapy.

  本发明涉及化合物、组合物和治疗及预防化疗药物和抗病毒药物毒性的方法。本发明揭示了非甲基嘧啶核苷酸的酰化衍生物。这些化合物能够减轻接受抗病毒或抗肿瘤化疗的动物的造血系统损伤。
• A composition for increasing the anti-cancer activity of an anti-cancer compound
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0180188A2

  公开（公告）日：1986-05-07

  A composition for increasing the anti-cancer activity of an anti-cancer compound selected from among 5-fluorouracil and a compound capable of producing 5-fluorouracil in vivo, the composition comprising an effective amount of a pyridine derivative represented by the formula wherein R1 is hydroxy or acyloxy, R2 and R4 are each hydrogen, halogen, amino, carboxyl, carbamoyl, cyano, nitro, lower alkyl, lower alkenyl or lower alkoxycarbonyl, R3 and R are each hydrogen, hydroxy or acyloxy; when at least one of R1, R3 and R5 is hydroxy, the structure of 1-position on the pyridine rina can be duetothe due to the keto-enol tautomerism, said hydrogen attached to nitrogen being optionally substituted with a substituent selected from the group consisting of lower alkyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, lower alkoxy-lower alkyl, phthalidyl, carbamoyl, lower alkoxycarbonyl-lower alkylcarbamoyl, phenyl-lower alkoxy-lower alkyl, phenylcarbamoyl which may have a substituent on the phenyl ring, lower alkylcarbamoyl, carboxy-lower alkylcarbamoyl, lower alkylthio-lower alkyl and lower alkenyl, provided that the compound having the following formula is excluded, wherein a is hydrogen, lower alkyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, lower alkoxy-lower alkyl, lower alkylcarbamoyl, lower alkylthio-lower alkyl or lower alkenyl.

  一种提高选自5-氟尿嘧啶和一种能在体内产生5-氟尿嘧啶的化合物的抗癌活性的组合物，该组合物包括有效量的由式表示的吡啶衍生物 其中 R1 是羟基或酰氧基，R2 和 R4 分别是氢、卤素、氨基、羧基、氨基甲酰基、氰基、硝基、低级烷基、低级烯基或低级烷氧基羰基，R3 和 R 分别是氢、羟基或酰氧基；当 R1、R3 和 R5 中至少有一个是羟基时，吡啶里纳上 1 位的结构可以是 当 R1、R3 和 R5 中至少有一个是羟基时，吡啶里纳上 1 位的结构可以是酮烯醇同分异构，所述连接到氮上的氢可选择被选自低烷基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、低烷氧基低烷基、邻苯二甲酰基、氨基甲酰基、低烷氧基羰基低烷基氨基甲酰基组成的取代基取代、苯基-低级烷氧基-低级烷基、苯基氨基甲酰基（苯基环上可能有取代基）、低级烷基氨基甲酰基、羧基-低级烷基氨基甲酰基、低级烷硫基-低级烷基和低级烯基，但具有下式的化合物除外、 其中 a 为氢、低级烷基、四氢呋喃基、四氢呋喃基、低级烷氧基低级烷基、低级烷基氨基甲酰基、低级烷硫基低级烷基或低级烯基。
• EP0831849A4
  申请人：——

  公开号：EP0831849A4

  公开（公告）日：2003-03-26
• METHODS OF REDUCING TOXICITY OF CHEMOTHERAPEUTIC AND ANTIVIRAL AGENTS WITH ACYLATED PYRIMIDINE NUCLEOSIDES
  申请人：PRO-NEURON, INC.

  公开号：EP0831849A1

  公开（公告）日：1998-04-01