[Ru(η-C6H6)Cl2(pyridine)] | 68012-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Ru(η-C6H6)Cl2(pyridine)]
• 英文别名: benzenedichlororuthenium(pyridine)；benzene;dichlororuthenium;pyridine
• CAS: 68012-51-1
• 化学式: C₁₁H₁₁Cl₂NRu
• 分子量: 329.191
• InChiKey: CFJJKOBHMNHKGF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(η-C6H6)Cl2(pyridine)] 在 2-butene-1,4-diylmagnesium*2THF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以23%的产率得到(η6-benzene)(η4-buta-1,3-diene)ruthenium(0)
  参考文献：
  名称：

  （η 6 -Aren）（η 4 -丁-1,3-二烯）钌（O）-komplexe：SYNTHESE UND eigenschaften sowie kristallstruktur冯（粗苯）（丁二烯）钌

  摘要：

  （η 6 -Are）（η 4 -二烯）Ru配合物（芳烃=苯，均三甲苯，六甲基苯;二烯=丁-1,3-二烯，异戊二烯，2,3-二甲基和1,4- diphenylbuta-1，通过（芳烃）RuCl 2吡啶加合物与相应的丁烯二基镁化合物在四氢呋喃中的反应合成3-（二烯）。二烯单元不进行交换反应，而在一种情况下，苯被1，3，5-三甲基苯取代。对（C 6 H 6）（C 4 H 6）Ru的X射线衍射分析表明，短-长-短-键序列对于过渡金属丁二烯化合物而言是非常不寻常的。1 H-NMR研究证明sp 2更明显 与Fe和Ru的三羰基丁二烯配合物相比，末端二烯C原子的化学特征。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80477-s
• 作为产物：
  描述：

  [RuCl2(benzene)]2 在 C₅H₅N 作用下， 以65%的产率得到[Ru(η-C6H6)Cl2(pyridine)]
  参考文献：
  名称：

  钌（II）和（II）的三卤化物桥接的芳烃配合物的合成

  摘要：

  的[{M（η-芳烃）X反应2 } 2 ]（; X氯中号钌- ，溴- ，我- ; M锇，X氯-与C）5 ħ 5 N的甲醇，随后通过添加NH 4 PF 6，得到单阳离子[M（η-亚芳基）X（C 5 H 5 N）2 ] PF 6。这些化合物和相应的[M（η-亚芳基）X（C 5 H 5 N）2 ]的等摩尔混合物在甲醇中用HBF 4处理，然后得到高产率的三卤化物桥联配合物[M 2（η-芳烃）2 X 3 ] BF 4。还讨论了使用这种合成路线形成钌（II）和（II）杂桥，杂芳烃和异核三卤化物桥芳烃配合物的光谱证据。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86722-4

文献信息

• Metal complexes of sulphur ligands. Part 15. Reaction of bis[(η-arene)dichlororuthenium] and bis[dichloro(η-pentamethylcyclopentadienyl)metal] complexes of rhodium and iridium with various dithioacid ligands
  作者：Donald R. Robertson、T. Anthony Stephenson

  DOI：10.1039/dt9780000486

  日期：——

  Reaction of the complexes [Ru(η-arene)Cl2}2](1)(arene = C6H6 or C6H3Me3) and [M(η-C5Me5)Cl2}2](2)(M = Rh or Ir) with excess of various dithioacid anions gives monomeric [Ru(η-arene)(S–S)2](3; S–S–=[S2PR2]–) and [M(η-C5Me5)(S–S)2](4: M = Rh, S–S–=[S2PR2]–, [S2CNR2]–, or [S2COR]–; M = Ir, S–S–=[S2CNMe2]– or [S2PMe2]–) respectively. Analytical data together with i.r. and 1H, 13C, and 31P n.m.r. studies

  配合物的反应[茹（η-芳烃）氯2 } 2 ]（1）（芳烃= C 6 H ^ 6或C 6 H ^ 3我3）和[M（η-C 5我5）氯2 } 2 ]（2）（M = Rh或Ir）与过量的各种二硫代酸根阴离子会生成单体[Ru（η-亚芳基）（S–S）2 ]（3; S–S – = [S 2 PR 2 ] –）和[M（η-C 5我5）（S-S）2 ]（4：M = RH，S-S - = [S 2 PR 2 ] -，[S 2 CNR 2 ] –或[S 2 COR] –；M = Ir，SS – = [S 2 CNMe 2 ] –或[S 2 PMe 2 ] –）。分析数据以及ir和1 H，13 C和31 P nmr研究表明，这些配合物在固态和溶液中均包含双齿和单齿二硫代酸基团。对于[M（η-C 5我5）（S 2 CNME 2）2 ]（M =铑或铱）和铑[Rh（η-C5 Me 5）（S 2 COEt） 2 ]
• Bennett; Matheson; Robertson, Inorganic Chemistry, 1980, vol. 19, # 4, p. 1014 - 1021
  作者：Bennett、Matheson、Robertson、Smith、Tucker

  DOI：——

  日期：——
• STEPHENSON, T. ANTONY;TOCHER, DEREK A., ORGANOMET. SYNTH. VOL. 3, AMSTERDAM E. A.,(1986) 99-103
  作者：STEPHENSON, T. ANTONY、TOCHER, DEREK A.

  DOI：——

  日期：——