3-甲基-5-硝基苄醇 | 107757-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-5-硝基苄醇
• 英文名称: 3-methyl-5-hydroxymethylnitrobenzene
• 英文别名: 3-methyl-5-nitrobenzyl alcohol；(3-Methyl-5-nitrophenyl)methanol
• CAS: 107757-05-1
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: IVYZQNHRDOGBHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-5-硝基苄醇 生成 3-甲基-5-硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  BOCHIS, RICHARD J.;HARRIS, ELBERT;TOLMAN, RICHARD L.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基间二甲苯 生成 3-甲基-5-硝基苄醇
  参考文献：
  名称：

  BOCHIS, RICHARD J.;HARRIS, ELBERT;TOLMAN, RICHARD L.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ISOTHIOUREA DERIVATIVES OR ISOUREA DERIVATIVES HAVING BACE1 INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Tamura Yuusuke

  公开号：US20120015961A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention provides, for example, a compound of the following formula (I): wherein R 1 is substituted amino and the like, R 2 is halogen and the like, R 3 is substituted or unsubstituted lower alkyl and the like, R A and R B are each independently hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl and the like, R C and R D are each independently hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, or R C and R D together with the carbon atom to which they are attached may form a substituted or unsubstituted carbocycle, and ring A is a carbocycle or a heterocycle, its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof as a therapeutic agent for diseases induced by production, secretion and/or deposition of amyloid-βproteins.

  本发明提供了以下式（I）的化合物，例如： 其中R 1 是取代氨基等， R 2 是卤素等， R 3 是取代或未取代的较低烷基等， R A 和R B 各自独立地是氢、取代或未取代的较低烷基等， R C 和R D 各自独立地是氢、取代或未取代的较低烷基，或R C 和R D 与它们连接的碳原子一起可以形成取代或未取代的碳环，以及 环A是碳环或杂环， 其药学上可接受的盐，或其溶剂合物作为由淀粉样蛋白β的产生、分泌和/或沉积引起的疾病的治疗剂。
• [EN] DEOXYNOJIRIMYCIN DERIVATIVES AS GLUCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DÉSOXYNOJIRIMYCINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLUCOSIDASE
  申请人：EMERGENT PRODUCT DEV GAITHERSBURG INC

  公开号：WO2022011211A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present application provides novel iminosugars and their use as glucosidase inhibitors. The present inventors have discovered that certain deoxynojirimycin derivatives may be effective in inhibiting glucosidases. In particular, such deoxynojirimycin derivatives may be useful for treating a disease or condition where inhibiting glucosidase may be important.

  本申请提供了新颖的亚胺糖以及它们作为葡萄糖苷酶抑制剂的用途。本发明人发现某些脱氧诺吉霉素衍生物可能有效地抑制葡萄糖苷酶。特别是，这些脱氧诺吉霉素衍生物可能对治疗需要抑制葡萄糖苷酶的疾病或病况有用。
• [EN] BORIC ACID DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ACIDE BORIQUE<br/>[ZH] 硼酸衍生物
  申请人：SHOUYAO HOLDINGS BEIJING CO LTD

  公开号：WO2021143924A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  式(I)所示的硼酸衍生物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体，包含这些化合物的药物组合物，以及此类化合物在治疗跟lmp7相关的疾病中的用途。
• BOCHIS, RICHARD J.;HARRIS, ELBERT;TOLMAN, RICHARD L.
  作者：BOCHIS, RICHARD J.、HARRIS, ELBERT、TOLMAN, RICHARD L.

  DOI：——

  日期：——
• BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP2114941B1

  公开（公告）日：2015-03-25