3-甲基-5-硝基联苯 | 107622-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-5-硝基联苯
• 英文名称: 3-methyl-5-nitrobiphenyl
• 英文别名: 1-methyl-3-nitro-5-phenylbenzene
• CAS: 107622-51-5
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: XBCBQECOISZOQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-5-硝基联苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-[(5-nitrobiphenyl-3-yl)methyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENYL SPLEEN TYROSINE KINASE (Syk) INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PHÉNYLE TYROSINE KINASE DE LA RATE (SYK) SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2014031438A3
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-硝基甲苯 、 苯硼酸 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以77 %的产率得到3-甲基-5-硝基联苯
  参考文献：
  名称：

  将硝基芳烃转化为刚性吡咯烷类似物的光化学策略

  摘要：

  双环胺是制备生物活性材料的重要基序。这些物质具有明确的退出向量，可以将取代基准确地配置到化学空间的特定区域。在所有可能的骨架中，2-氮杂双环[3.2.0]庚烷骨架实际上在 MedChem 文库中不存在，因为其制备的合成方法很少。在这里，我们报告了一种模块化合成策略，该策略利用硝基芳烃作为扁平且易于功能化的原料来组装这些富含 sp 3的材料。从机制上讲，这种方法利用了两个伴随的光化学过程，将硝基芳烃依次扩环成氮杂，然后通过单线态氮宾介导的氮插入和激发态4π电环化将其折叠成刚性的自行车吡咯啉。随后的氢解提供了具有完全非对映控制的所需双环胺衍生物，由此芳香族取代模式已转化为三维杂环之一。这些分子可以被认为是刚性吡咯烷类似物，其取代基具有明确的方向。此外，对饱和 N-杂环的庞大虚拟数据库的无监督聚类揭示了这些衍生物是刚性哌啶的有效等排体。总体而言，该平台能够将硝基芳烃原料转化为对药物开发具有潜在兴趣的复杂的富含

  DOI：

  10.1021/jacs.3c10863

文献信息

• L'ARYLATION DES QUINONES PAR LES SELS DE DIAZONIUM: VI. SUR L'IDENTIFICATION DE L'ISOMÈRE OBTENU PAR L'ARYLATION DE LA TOLUQUINONE
  作者：K. Hoegerle、P. L'écuyer

  DOI：10.1139/v59-301

  日期：1959.12.1

  not available

  不可用
• Tetrazole-substituted aryl amide derivatives and uses thereof
  申请人：Du Bois Daisy Joe

  公开号：US20090093523A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Compounds of the formula: wherein R 1 , R 2 , Ar 1 , Ar 2 , and n are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the subject compounds.

  提供有以下结构的化合物：其中R1、R2、Ar1、Ar2和n的定义如本文所述。还提供了药物组合物、使用方法和制备所述化合物的方法。
• Inhibitors of Matrix Metallaproteinases
  申请人：Lee Mijoon

  公开号：US20090005420A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention provides novel compounds of formulas I-IX, as described herein. Also provided are compositions of compounds of formulas I-IX, methods of making compounds of formulas I-IX, and methods of using compounds of formulas I-IX. The compounds of the invention can be used to inhibit matrix metalloproteinases, and are useful to treat conditions and diseases associated therewith.

  本发明提供了式I-IX的新化合物，如本文所述。还提供了式I-IX化合物的组合物，制备式I-IX化合物的方法以及使用式I-IX化合物的方法。本发明中的化合物可用于抑制基质金属蛋白酶，并可用于治疗与之相关的疾病和症状。
• SUBSTITUTED PHENYL-SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150232428A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The invention provides certain substituted phenyl compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R cy , and t are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk).

  本发明提供了公式(I)或其药学上可接受的盐的某些取代苯基化合物，其中R1、R2、R3、R4、Rcy和t如本文中所定义。本发明还提供了包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗Spleen Tyrosine Kinase（Syk）介导的疾病或病症的方法。
• Substituted phenyl-Spleen Tyrosine Kinase (Syk) inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09353066B2

  公开（公告）日：2016-05-31

  The invention provides certain substituted phenyl compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, Rcy, and t are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk).

  本发明提供了公式(I)的某些取代苯基化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、Rcy和t的定义如本文所述。本发明还提供了包括这些化合物的制药组合物，并且提供了使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或病状的方法。