3-(4-phenylselenobutanoxy)-2-methylcyclopent-2-en-1-one | 118824-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-phenylselenobutanoxy)-2-methylcyclopent-2-en-1-one
• 英文别名: 2-Methyl-3-(4-phenylselanylbutoxy)cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 118824-28-5
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂Se
• 分子量: 323.294
• InChiKey: LMEKJGDFJKVVHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-phenylselenobutanoxy)-2-methylcyclopent-2-en-1-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以65%的产率得到7-methyl-1-oxaspiro<5.4>decan-8-one
  参考文献：
  名称：

  通过自由基环化轻松合成功能化螺醚

  摘要：

  将带有适合于自由基引发的链的醇与环状β-二酮平稳地缩合，得到进行自由基环化以生成各种螺醚产物的体系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80286-5
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxybutyl phenyl selenide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-(4-phenylselenobutanoxy)-2-methylcyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过自由基环化轻松合成功能化螺醚

  摘要：

  将带有适合于自由基引发的链的醇与环状β-二酮平稳地缩合，得到进行自由基环化以生成各种螺醚产物的体系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80286-5

文献信息

• Synthesis of spiroethers using radical cyclisations
  作者：Donald S Middleton、Nigel S Simpkins、Michael J Begley、Nicholas K Terrett

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85436-3

  日期：1990.1

  A variety of spiroether products, including one bis-spiro compound, are available via a simple radical cyclisation route.

  可通过简单的自由基环化途径获得多种螺醚产物，包括一种双螺化合物。
• MIDDLETON, DONALD S.;SIMPKINS, NIGEL S.;TERRETT, NICHOLAS K., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 545-564
  作者：MIDDLETON, DONALD S.、SIMPKINS, NIGEL S.、TERRETT, NICHOLAS K.

  DOI：——

  日期：——
• MIDDLETON, DONALD S.;SIMPKINS, NIGEL S.;TERRETT, NICHOLAS K., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 11, 1315-1318
  作者：MIDDLETON, DONALD S.、SIMPKINS, NIGEL S.、TERRETT, NICHOLAS K.

  DOI：——

  日期：——