Benzoic acid (3S,5S,10S,13R,14R,15S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-15-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 117151-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (3S,5S,10S,13R,14R,15S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-15-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• 英文别名: [(3S,5S,10S,13R,14R,15S,17R)-15-hydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• CAS: 117151-62-9
• 化学式: C₃₄H₅₀O₃
• 分子量: 506.769
• InChiKey: KNIDVCXQYPIPBO-PZLGJHDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (3S,5S,10S,13R,14R,15S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-15-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 benzoic acid-(5α-cholesten-(8)-yl-(3β)-ester)
  参考文献：
  名称：

  zymosterol的合成：真菌和哺乳动物固醇生物合成的重要中间体

  摘要：

  甾醇生物合成中间体具有Δ的结构的有用策略8 -unsaturation由酵母甾醇（的合成所述和例举1）和24,25- dihydrozymosterol（2）。

  DOI：

  10.1039/c39880000019
• 作为产物：
  描述：

  (3β,5α,17β)-colesta-8,14-dien-3-ol benzoate 生成 Benzoic acid (3S,5S,10S,13R,14R,15S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-15-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  DOLLE, ROLAND E.;SCHMIDT, STANLEY J.;KRUSE, LAWRENCE I., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 1, 19-21

  摘要：

  DOI：