(2-Bromo-4-chlorophenyl)methanamine hydrochloride | 2048273-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Bromo-4-chlorophenyl)methanamine hydrochloride
• 英文别名: (2-bromo-4-chlorophenyl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 2048273-70-5
• 化学式: C7H8BrCl2N
• 分子量: 256.95
• InChiKey: XHOQKXSBHAEKME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Bromo-4-chlorophenyl)methanamine hydrochloride 、 methyl 4-(5-carbamoyl-2-(1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamido)-7-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)butanoate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以61.6 %的产率得到1‐(3‐{[(4‐bromo‐2‐fluorophenyl)methyl]carbamoyl}propyl)‐2‐(1‐ethyl‐3‐methyl‐1H‐pyrazole‐5‐amido)‐7‐methoxy‐1H‐1,3‐benzodiazole‐5‐carboxamide
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑类化合物，其制备方法及制药用途

  摘要：

  本发明属于药物领域，涉及一类含苯并咪唑结构骨架的化合物或其药学上可接受盐，其制备方法，含有该类化合物的药物组合物以及该类化合物的医药用途。本发明化合物具有特异性激动STING蛋白的作用，能够用于制备治疗恶性肿瘤、病毒感染等与STING蛋白功能相关的疾病的药物。

  公开号：

  CN117658992A