(3β,5α,17β)-colesta-8,14-dien-3-ol benzoate | 74524-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3β,5α,17β)-colesta-8,14-dien-3-ol benzoate
• 英文别名: 3β-benzoyloxy-5α-cholesta-8,14-diene；3β-Benzoyloxy-5α-cholesta-8,14-dien；[(3S,5S,10S,13R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,11,12,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• CAS: 74524-23-5
• 化学式: C₃₄H₄₈O₂
• 分子量: 488.754
• InChiKey: QIBPWHCNUAMCBM-RHZJNWCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.32
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3β,5α,17β)-colesta-8,14-dien-3-ol benzoate 生成 Benzoic acid (3S,5S,10S,13R,14R,15S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-15-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  DOLLE, ROLAND E.;SCHMIDT, STANLEY J.;KRUSE, LAWRENCE I., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 1, 19-21

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(3S,10R,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate 生成 (3β,5α,17β)-colesta-8,14-dien-3-ol benzoate
  参考文献：
  名称：

  WILSON, WILLIAM K.;SCHROEPFER, GEORGE J. , JR., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 8, 1713-1719

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of zymosterol: salient intermediate of fungal and mammalian sterol biosynthesis
  作者：Roland E. Dolle、Stanley J. Schmidt、Lawrence I. Kruse

  DOI：10.1039/c39880000019

  日期：——

  A useful strategy for the construction of sterol biosynthetic intermediates possessing Δ8-unsaturation is described and exemplified by the synthesis of zymosterol (1) and 24,25-dihydrozymosterol (2).

  甾醇生物合成中间体具有Δ的结构的有用策略8 -unsaturation由酵母甾醇（的合成所述和例举1）和24,25- dihydrozymosterol（2）。
• Adams et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 678
  作者：Adams et al.

  DOI：——

  日期：——
• Acid-catalyzed isomerization of 7-dehydrocholesterol benzoate. A revised mechanism and an improved synthetic procedure
  作者：William K. Wilson、George J. Schroepfer

  DOI：10.1021/jo00243a021

  日期：1988.4
• Studies on the acid-catalyzed homonuclear steroidal diene isomerization
  作者：Roland E. Dolle、Stanley J. Schmidt、Drake Eggleston、Lawrence I. Kruse

  DOI：10.1021/jo00242a044

  日期：1988.4
• DOLLE, ROLAND E.;SCHMIDT, STANLEY J.;EGGLESTON, DRAKE;KRUSE, LAWRENCE I., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 7, 1563-1566
  作者：DOLLE, ROLAND E.、SCHMIDT, STANLEY J.、EGGLESTON, DRAKE、KRUSE, LAWRENCE I.

  DOI：——

  日期：——