Methanesulfonic acid 2-((1S,5aS,9aS)-1,3,3,5a-tetramethyl-9-methylene-2,3,4,5,5a,6,7,8,9,9a-decahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-1-yl)-ethyl ester | 115896-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: Methanesulfonic acid 2-((1S,5aS,9aS)-1,3,3,5a-tetramethyl-9-methylene-2,3,4,5,5a,6,7,8,9,9a-decahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-1-yl)-ethyl ester
• 英文别名: 2-[(1S,5aS,9aS)-1,3,3,5a-tetramethyl-9-methylidene-4,5,6,7,8,9a-hexahydro-2H-cyclopenta[a]naphthalen-1-yl]ethyl methanesulfonate
• CAS: 115896-01-0
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃S
• 分子量: 366.565
• InChiKey: HQCSEUDNJDJGNR-JRGCBEDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 2-((1S,5aS,9aS)-1,3,3,5a-tetramethyl-9-methylene-2,3,4,5,5a,6,7,8,9,9a-decahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-1-yl)-ethyl ester 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以0.065 g的产率得到(1S,5aS,9aS)-1-(2-iodoethyl)-1,3,3,5a-tetramethyl-9-methylene-2,3,4,5,5a,6,7,8,9,9a-decahydro-1H-benzindene
  参考文献：
  名称：

  Hanton, Lyall R.; Lorimer, Stephen D.; Weavers, Rex T., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 11, p. 1795 - 1812

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl <(1'S,5a'S,9'R)-1',3',3',5a'-tetramethyl-9'-methylene-2',3',4',5',5a',6',7',8',9',9a'-decahydro-1H-benzinden-1'-yl>acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 Methanesulfonic acid 2-((1S,5aS,9aS)-1,3,3,5a-tetramethyl-9-methylene-2,3,4,5,5a,6,7,8,9,9a-decahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-1-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hanton, Lyall R.; Lorimer, Stephen D.; Weavers, Rex T., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 11, p. 1795 - 1812

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HANTON, LYALL R.;LORIMER, STEPHEN D.;WEAVERS, REX T., AUSTRAL. J. CHEM., 40,(1987) N 11, 1795-1812
  作者：HANTON, LYALL R.、LORIMER, STEPHEN D.、WEAVERS, REX T.

  DOI：——

  日期：——