1--4-(2,3,4-trimethoxycinnamoyl)piperazine | 104690-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1--4-(2,3,4-trimethoxycinnamoyl)piperazine
• 英文别名: (E)-1-[4-[bis(4-fluorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]-3-(2,3,4-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 104690-76-8
• 化学式: C₂₉H₃₀F₂N₂O₄
• 分子量: 508.565
• InChiKey: YLDBJMYUSKNWBQ-OQLLNIDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1--4-(2,3,4-trimethoxycinnamoyl)piperazine 生成 1-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-4-(2,3,4-trimethoxycinnamyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  OTAKA, XIROSI;TANAKA, TAKASI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反式-3-(2,3,4-三甲氧基苯基)-2-丙烯酸 、 4,4'-二氟苯甲哌嗪 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 生成 1--4-(2,3,4-trimethoxycinnamoyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Benzylpiperazine derivatives. VI. Design and syntheses of vinylogs of 1-benzyl-4-diphenylmethylpiperazine derivatives and their cerebral vasodilating activities.

  摘要：

  作为基于先前1-苄基-4-二苯基甲基哌嗪脑血管舒张活性的定量构效关系（QSAR）结果的先导开发，设计了在肉桂基部分上具有给电子基团的1-肉桂基-4-二苯基甲基哌嗪。开发了两种合成方法。正如 QSAR 结果所预期的那样，这些化合物比桂利嗪和氟桂利嗪表现出更强的效力和更持久的效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.4124

文献信息

• TSUKAMOTO, GORO
  作者：TSUKAMOTO, GORO

  DOI：——

  日期：——
• OTAKA, XIROSI;TANAKA, TAKASI
  作者：OTAKA, XIROSI、TANAKA, TAKASI

  DOI：——

  日期：——
• Benzylpiperazine derivatives. VI. Design and syntheses of vinylogs of 1-benzyl-4-diphenylmethylpiperazine derivatives and their cerebral vasodilating activities.
  作者：HIROSHI OHTAKA、TOSHIRO KANAZAWA、KEIZO ITO、GORO TSUKAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.35.4124

  日期：——

  As a lead development based on the previous quantitative structure-activity relationship (QSAR) results on cerebral vasodilating activities of 1-benzyl-4-diphenylmethylpiperazines, 1- cinnamyl-4-diphenylmethylpiperazines having electron-donating groups on the cinnamyl moiety were designed. Two methods of synthesis were developed. As expected from the QSAR results, these compounds exhibited stronger potency and longer-lasting effect than cinnarizine and flunarizine.

  作为基于先前1-苄基-4-二苯基甲基哌嗪脑血管舒张活性的定量构效关系（QSAR）结果的先导开发，设计了在肉桂基部分上具有给电子基团的1-肉桂基-4-二苯基甲基哌嗪。开发了两种合成方法。正如 QSAR 结果所预期的那样，这些化合物比桂利嗪和氟桂利嗪表现出更强的效力和更持久的效果。