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N-morpholino O,O-bis<(6-trifluoromethyl)benzotriazolyl>phosphate | 115845-90-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-morpholino O,O-bis<(6-trifluoromethyl)benzotriazolyl>phosphate
英文别名
4-bis[[6-(trifluoromethyl)benzotriazol-1-yl]oxy]phosphorylmorpholine
N-morpholino O,O-bis<(6-trifluoromethyl)benzotriazolyl>phosphate化学式
CAS
115845-90-4
化学式
C18H14F6N7O4P
mdl
——
分子量
537.318
InChiKey
GRZNJAFDZAVUFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    15

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    disodium;[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphinothioyl]oxy-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl [(2R,3R,4R,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] phosphate 、 N-morpholino O,O-bis<(6-trifluoromethyl)benzotriazolyl>phosphate 生成 tetrasodium;[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-[[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphinothioyl]oxy-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphoryl]oxy-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl phosphate
    参考文献:
    名称:
    VROOM, E. DE;FIDDER, A.;SARIS, C. P.;VAN, DER MAREL G. A.;VAN, BOOM J. H., NUCL. ACIDS RES., 15,(1987) N 23, 9933-9943
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    VROOM, E. DE;FIDDER, A.;SARIS, C. P.;VAN, DER MAREL G. A.;VAN, BOOM J. H., NUCL. ACIDS RES., 15,(1987) N 23, 9933-9943
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Phosphorylation of allylic hydroxy groups via phosphite intermediates
    作者:B. R. Shadid、H. C. van der Plas、E. de Vroom、G. A. van der Marel、J. H. van Boom
    DOI:10.1002/recl.19871060907
    日期:——
    Phosphitylation of an allylic hydroxy group with salicylchlorophosphite gives an allyl 1-H-phosphonate mono-ester, which can be readily oxidized to the corresponding phosphate mono-ester. Application of this phosphite-triester approach was further demonstrated in the preparation of 1-H-phosphonate and phosphate mono-esters of N-protected trans-zeatin.
    杨基亚磷酸酯使烯丙基羟基磷酸化得到1-H-膦酸丙酯单酯,其可以容易地氧化成相应的磷酸酯单酯。亚磷酸三酯方法的应用在N保护的反式玉米素的1-H-膦酸酯和磷酸单酯的制备中得到了进一步证明。
  • The synthesis of cytokinin phosphates
    作者:Belal Shadid、Henk C. van der Plas
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81371-5
    日期:1990.1
  • SHADID, BELAL;PLAS, HENK C. VAN DER, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 901-912
    作者:SHADID, BELAL、PLAS, HENK C. VAN DER
    DOI:——
    日期:——
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