(Z)-2-Hydroxy-3-p-tolyl-propenal | 116204-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: (Z)-2-Hydroxy-3-p-tolyl-propenal
• 英文别名: (Z)-2-hydroxy-3-(4-methylphenyl)prop-2-enal
• CAS: 116204-35-4
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: XTVMFKZLKFJQPD-POHAHGRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-Hydroxy-3-p-tolyl-propenal 在 3 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Acetic acid (Z)-1-dimethoxymethyl-2-p-tolyl-vinyl ester
  参考文献：
  名称：

  Selective Protection of the Functionalities of α-Hydroxy Unsaturated Aldehydes

  摘要：

  多官能化的标题化合物δ-烯醇醛可选择性地以乙烯醛乙酸酯、乙烯醛磺酸盐、乙烯缩醛磺酸盐或氧代缩醛衍生物的形式进行保护。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25652
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxymethyl-3-p-tolyl-oxirane-2-carbonitrile 生成 (Z)-2-Hydroxy-3-p-tolyl-propenal
  参考文献：
  名称：

  由α-氰基-α-羟甲基环氧化物简单直接合成α-羟基不饱和醛

  摘要：

  通过配合物Li 2 NiBr 4在四氢呋喃中的溶液使α-氰基-α-羟甲基环氧化物开环，得到α-溴-α'-羟基酮，用吡啶处理可得到良好产率的α-羟基不饱和醛。

  DOI：

  10.1039/c39870001869

文献信息

• Synthèse de cétones α, α′-fonctionnalisées puis d'aldéhydes α-énols par ouverture des α-cyano α-hydroxyméthyl époxydes.
  作者：K. Layachi、I. Ariès-Gautron、M. Guerro、A. Robert

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88717-2

  日期：1992.2

  Two synthetic routes to alpha-enol aldehydes are described. Monosubstituted alpha-enol aldehydes are obtained via Li2NiBr4/THF, ring opening of the trisubstituted alpha-cyano alpha-hydroxymethyl epoxides while disubstituted alpha-enol aldehydes are prepared through HX opening of the corresponding tetrasubstituted epoxide alcohols protected as acetate, followed by Ni(OAc)2 decyanation of the intermediate cyanhydrins and by NaOAc deprotection of the formed alpha,alpha'-functionalized ketones.
• KHAMLICHE, LAYACHI;ROBERT, ALBERT, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 24, 1869-1870
  作者：KHAMLICHE, LAYACHI、ROBERT, ALBERT

  DOI：——

  日期：——