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6,6'-((((6-oxo-6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinin-6-yl)azanediyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinine 6-oxide) | 1367371-11-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6,6'-((((6-oxo-6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinin-6-yl)azanediyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinine 6-oxide)
英文别名
6,6'-((((6-oxido-6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinin-6-yl)azanediyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinine 6-oxide);DEA-TDOPO;6-oxo-N,N-bis[2-(6-oxobenzo[c][2,1]benzoxaphosphinin-6-yl)oxyethyl]benzo[c][2,1]benzoxaphosphinin-6-amine
6,6'-((((6-oxo-6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinin-6-yl)azanediyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinine 6-oxide)化学式
CAS
1367371-11-6
化学式
C40H32NO8P3
mdl
——
分子量
747.617
InChiKey
FYUJIQUIJPAPMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    52
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二乙醇胺9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物四氯化碳三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.0h, 以69%的产率得到6,6'-((((6-oxo-6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinin-6-yl)azanediyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinine 6-oxide)
    参考文献:
    名称:
    基于二乙醇胺的新型二苯并[ce][1,2]氧杂膦2-氧化物二元醇的合成
    摘要:
    应用不同的方法来获得基于二苯并[ce][1,2] 氧杂膦 2-氧化物 (DOPO, 1) 和二乙醇胺 (DEolA) 的新型二醇化合物。在所研究的四种工艺中,经四步合成含有 DEolA 的丙酰胺的 1 被证明是最有效的一种。此外,通过重新研究DOPO与DEolA和多聚甲醛的反应,得到了具有开环结构的DOPO衍生物的分子内胺盐。还研究了 1 和 DEolA 的 Atherton-Todd 反应。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:146–153, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20763
    DOI:
    10.1002/hc.20763
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文献信息

  • Novel phosphonamidates - synthesis and flame retardant applications
    申请人:EMPA Eidgenössische Materialprüfungs- und Forschungsanstalt
    公开号:EP2557085B1
    公开(公告)日:2014-10-22
  • US20140343183A1
    申请人:——
    公开号:US20140343183A1
    公开(公告)日:2014-11-20
  • US9650497B2
    申请人:——
    公开号:US9650497B2
    公开(公告)日:2017-05-16
  • [EN] NOVEL PHOSPHONAMIDATES-SYNTHESIS AND FLAME RETARDANT APPLICATIONS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE NOUVEAUX PHOSPHONAMIDATES ET UTILISATION COMME IGNIFUGE
    申请人:EMPA
    公开号:WO2013020696A2
    公开(公告)日:2013-02-14
    The invention relates to a group of novel compounds containing one or more amino substituted DOPO (9,10-dihydro-9-oxa-phosphaphenthren-10-oxide) moieties. The compounds were found to have good flame retardant properties and also good thermal stability, which makes them particularly suitable as flame retardant additives for various thermoplastic polymers. In particular, they can be incorporated in a polyurethane foam.
  • Synthesis of new dibenzo[c.e][1,2]oxaphosphorine 2-oxide containing diols based on diethanolamine
    作者:Yana Bykov、Sebastian Wagner、Olaf Walter、Manfred Döring、Oliver Fischer、Doris Pospiech、Thomas Köppl、Volker Altstädt
    DOI:10.1002/hc.20763
    日期:——
    Different approaches were applied to obtain new diol compounds based on dibenzo[c.e][1,2]oxaphosphorine 2-oxide (DOPO, 1) and diethanolamine (DEolA). Of four processes investigated, a four-step synthesis of 1 containing propionic acid amide of DEolA proved to be the most efficient one. In addition, the intramolecular amine salt of the DOPO derivative with a ring-opened structure was obtained by reinvestigation
    应用不同的方法来获得基于二苯并[ce][1,2] 氧杂膦 2-氧化物 (DOPO, 1) 和二乙醇胺 (DEolA) 的新型二醇化合物。在所研究的四种工艺中,经四步合成含有 DEolA 的丙酰胺的 1 被证明是最有效的一种。此外,通过重新研究DOPO与DEolA和多聚甲醛的反应,得到了具有开环结构的DOPO衍生物的分子内胺盐。还研究了 1 和 DEolA 的 Atherton-Todd 反应。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:146–153, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20763
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