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2-vinyl-1-cyclopropyl phenyl sulfide | 119379-59-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-vinyl-1-cyclopropyl phenyl sulfide
英文别名
(2-ethenylcyclopropyl)sulfanylbenzene
2-vinyl-1-cyclopropyl phenyl sulfide化学式
CAS
119379-59-8
化学式
C11H12S
mdl
——
分子量
176.282
InChiKey
MQMOAUVTDUDAMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-bromo-2-chloromethylbicyclo<1.1.0>butane 、 苯硫酚甲基锂 作用下, 生成 2-vinyl-1-cyclopropyl phenyl sulfide
    参考文献:
    名称:
    三环[2.1.0.0 1,3 ]戊烷
    摘要:
    1,1-二溴-2,3-双(氯甲基)环丙烷与甲基锂的反应首先导致闭环成1-溴-2-氯甲基双环[1.1.0]丁烷。进一步的反应产生了不稳定的化合物,该化合物与苯硫醇反应生成2-乙烯基-1-环丙基苯基硫化物,并在约-50℃下进行热重排,生成环戊二烯。强有力的证据表明,三环[2.1.0.01,3]戊烷可能是中间体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)96741-8
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文献信息

  • WIBERG, KENNETH B.;MCCLUSKY, JOHN V., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 45, 5411-5414
    作者:WIBERG, KENNETH B.、MCCLUSKY, JOHN V.
    DOI:——
    日期:——
  • Tricyclo[2.1.0.01,3]pentane
    作者:Kenneth B. Wiberg、John V. McClusky
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96741-8
    日期:1987.1
    The reaction of 1,1-dibromo-2,3-bis(chloromethyl)cyclopropane with methyllithium leads initially to ring closure to 1-bromo-2-chloromethylbicyclo[1.1.0]butane. Further reaction leads to an unstable compound which reacts with phenylthiol to give 2-vinyl-1-cyclopropyl phenyl sulfide and undergoes thermal rearrangement at ∼ -50°C to give cyclopentadiene. Strong evidence is presented which suggests that
    1,1-二溴-2,3-双(氯甲基)环丙烷与甲基锂的反应首先导致闭环成1-溴-2-氯甲基双环[1.1.0]丁烷。进一步的反应产生了不稳定的化合物,该化合物与苯硫醇反应生成2-乙烯基-1-环丙基苯基硫化物,并在约-50℃下进行热重排,生成环戊二烯。强有力的证据表明,三环[2.1.0.01,3]戊烷可能是中间体。
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