(2R,3S,4'S,6S,8'R,10'S,11'R,12'S,13'S,14'E,16'E,20'R,21'R,22'S,24'R)-2-[(2S)-butan-2-yl]-10',11',12',24'-tetrahydroxy-21'-methoxy-3,11',13',22'-tetramethylspiro[2,3-dihydropyran-6,6'-3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-1(23),14,16-triene]-2'-one | 113643-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (2R,3S,4'S,6S,8'R,10'S,11'R,12'S,13'S,14'E,16'E,20'R,21'R,22'S,24'R)-2-[(2S)-butan-2-yl]-10',11',12',24'-tetrahydroxy-21'-methoxy-3,11',13',22'-tetramethylspiro[2,3-dihydropyran-6,6'-3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-1(23),14,16-triene]-2'-one
• CAS: 113643-28-0
• 化学式: C₃₅H₅₂O₁₀
• 分子量: 632.792
• InChiKey: ULGFLKOYVDJXHN-NNGXFNMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4'S,6S,8'R,10'S,11'R,12'S,13'S,14'E,16'E,20'R,21'R,22'S,24'R)-2-[(2S)-butan-2-yl]-10',11',12',24'-tetrahydroxy-21'-methoxy-3,11',13',22'-tetramethylspiro[2,3-dihydropyran-6,6'-3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-1(23),14,16-triene]-2'-one 生成 (2R,4S,6S,8R,9S)-8-((S)-sec-Butyl)-2-(2-hydroxy-ethyl)-9-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-10-en-4-ol 、 (3aR,6S,7R,7aR)-3a-Hydroxy-3-[(E)-(S)-5-hydroxy-4-methyl-pent-2-en-(E)-ylidene]-7-methoxy-6-methyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-benzofuran-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  阿维菌素系列中的一种新型降解：立体定向的osmylation反应

  摘要：

  四氧化锇在Δ反应2发生（共轭）阿维菌素糖苷配基的异构体，在C13带有游离羟基基团具有高区域选择性和面部选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96668-1
• 作为产物：
  描述：

  阿维菌素A1a 在 四氧化锇 、 硫酸 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 生成 (2R,3S,4'S,6S,8'R,10'S,11'R,12'S,13'S,14'E,16'E,20'R,21'R,22'S,24'R)-2-[(2S)-butan-2-yl]-10',11',12',24'-tetrahydroxy-21'-methoxy-3,11',13',22'-tetramethylspiro[2,3-dihydropyran-6,6'-3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-1(23),14,16-triene]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  阿维菌素系列中的一种新型降解：立体定向的osmylation反应

  摘要：

  四氧化锇在Δ反应2发生（共轭）阿维菌素糖苷配基的异构体，在C13带有游离羟基基团具有高区域选择性和面部选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96668-1