6-Chloro-2,3-bis(dichloromethyl)pyridine | 113075-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Chloro-2,3-bis(dichloromethyl)pyridine
• CAS: 113075-27-7
• 化学式: C₇H₄Cl₅N
• 分子量: 279.4
• InChiKey: HCQJKSQUXXFNHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基吡啶 生成 6-Chloro-2,3-bis(dichloromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  DESJARDIN, MICHAEL A.;DIETSCHE, THOMAS J.;ORVIK, JON A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polychloropyridine production from polychloro-2,3-lutidines
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0254053A1

  公开（公告）日：1988-01-27

  Polychloropyridines containing chlorine substituents in the 2, 3, and 6 positions and, optionally, in the 4 and 5 positions, are prepared from polychloro-2,3-lutidines containing at least one chlorine substituent in each methyl group and, optionally, a chlorine substituent in the 6 position by liquid phase chlorination. Lewis acid metal halide catalysts are, optionally, employed. 2,3,5,6-Tetra­chloropyridine is, accordingly, prepared by chlorina­tion at 200 to 260°C in the presence of ferric chloride catalyst of a mixture of polychloro-2,3-lutidines obtained by the vapor phase chlorination of 2,3-­lutidine.

  在 2、3 和 6 位上含有氯取代基，以及在 4 和 5 位上含有氯取代基的聚氯吡啶，是由在每个甲基上至少含有一个氯取代基，以及在 6 位上含有一个氯取代基的聚氯-2,3-丁烷通过液相氯化法制备的。可选择使用路易斯酸金属卤化物催化剂。因此，2,3,5,6-四氯吡啶的制备方法是在 2,3-丁烷气相氯化反应中得到的多氯-2,3-丁烷混合物，在氯化铁催化剂存在下于 200 至 260℃进行氯化反应。
• 2-Mono and 2,3-bis (poly) chloromethyl) pyridines
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0254052A1

  公开（公告）日：1988-01-27

  Novel 2,3-bis((poly)chloromethyl)pyridines and 3,6-dichloro-2-(polychloromethyl)pyridines were obtained by vapor phase chlorination of 2,3-lutidine. Chlorination at about 350°C using a l4.4 sec. residence time and a chlorine to 2,3-lutidine mole ratio of about 6.8, for example, produced 2-(chloromethyl)-3-­(dichloromethyl)pyridine, 3-(chloromethyl)-2-­(dichloromethyl)pyridine, 2,3-bis(dichloromethyl)­pyridine, 6-chloro-2,3-bis(dichloromethyl)pyridine, 3-(dichloromethyl)-2-(trichloromethyl)pyridine, 6-chloro-3-(dichloromethyl)-2-(trichloromethyl)­pyridine, 6-chloro-2-(dichloromethyl)-3-­(trichloromethyl)pyridine, and 3,6-dichloro-2-­(trichloromethyl)pyridine. The compounds are useful as starting materials for herbicides and pharmaceutical agents.

  通过对 2,3-丁啶进行气相氯化，获得了新型 2,3-双（（多氯甲基））吡啶和 3,6-二氯-2-（多氯甲基）吡啶。氯化温度约为 350°C，停留时间为 14.4 秒，氯与 2,3-丁啶的摩尔比约为 6.例如，在约 350°C 的温度下进行氯化，停留时间为 l4.4 秒，氯与 2,3-丁啶的摩尔比约为 6.5：8，可制得 2-(氯甲基)-3-(二氯甲基)吡啶、3-(氯甲基)-2-(二氯甲基)吡啶、2,3-双(二氯甲基)吡啶、6-氯-2,3-双(二氯甲基)吡啶、3-(二氯甲基)-2-(三氯甲基)吡啶、6-氯-3-(二氯甲基)-2-(三氯甲基)吡啶、6-氯-2-(二氯甲基)-3-(三氯甲基)吡啶和 3,6-二氯-2-(三氯甲基)吡啶。这些化合物可用作除草剂和药剂的起始原料。
• US4705859A
  申请人：——

  公开号：US4705859A

  公开（公告）日：1987-11-10
• US4713460A
  申请人：——

  公开号：US4713460A

  公开（公告）日：1987-12-15