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[[2,[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]thio]ethyl]thio]acetic acid | 113206-75-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[[2,[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]thio]ethyl]thio]acetic acid
英文别名
2-[2-(3,5-Ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)sulfanylethylsulfanyl]acetic acid
[[2,[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]thio]ethyl]thio]acetic acid化学式
CAS
113206-75-0
化学式
C18H28O3S2
mdl
——
分子量
356.551
InChiKey
ZCDATEWBBDNTNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [[2,[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]thio]ethyl]thio]acetic acid氯化亚砜 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 methyl[[2-[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]thio]ethyl]thio]acetate
    参考文献:
    名称:
    Novel phenolic thioethers as inhibitors of 5-lipoxygenase
    摘要:
    本发明的化合物包括由以下式表示的取代酚硫醚:##STR1##其中:R.sub.1和R.sub.2相同或不同且独立地代表叔-烷基或苯基;A代表亚甲基或被烷基、二烷基或羟基取代的亚甲基,但当A包括羟甲基时,羟甲基基团不与杂原子相邻;B代表硫、亚硫氧、砜、氧、--NH--或被烷基、苯基、苄基、取代苯基或取代苄基取代的氮;C代表亚甲基或被烷基取代的亚甲基;R.sub.3代表CO.sub.2 H、CO.sub.2 -烷基或四唑基团;m为0或1,n为2、3或4,p为1、2或3;及其药学上可接受的盐。本发明的化合物是5-脂氧合酶的特异性抑制剂,因此在治疗局部和全身炎症、过敏和过敏反应以及其他涉及5-脂氧合酶代谢途径中形成的药物的紊乱方面具有用处。
    公开号:
    US04755524A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Phenolic thioethers as inhibitors of 5-lipoxygenase
    摘要:
    本发明的化合物包括由以下式表示的取代酚硫醚:##STR1##其中:R.sub.1和R.sub.2相同或不同且独立地表示叔烷基或苯基;A表示亚甲基或被烷基、二烷基或羟基取代的亚甲基,但当A包括羟甲基时,羟甲基基团不与杂原子相邻;B表示硫、亚硫氧、砜、氧、--NH--或被烷基、苯基、苄基、取代苯基或取代苄基取代的氮;C表示亚甲基或被烷基取代的亚甲基;R.sub.3表示CO.sub.2 H、CO.sub.2 -烷基或四唑基团;m为0或1,n为2、3或4,p为1、2或3;以及其药学上可接受的盐。本发明的化合物是5-脂氧合酶的特异性抑制剂,因此在治疗局部和全身炎症、过敏和过敏反应以及其他涉及5-脂氧合酶代谢途径中形成的药物的紊乱方面具有用处。
    公开号:
    US04711903A1
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文献信息

  • Phenolic thioetheramides
    申请人:G. D. Searle & Co.
    公开号:US05298514A1
    公开(公告)日:1994-03-29
    The present invention relates to phenolic thioetheramides of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are tert-alkyl or phenyl, Alk.sup.1 and Alk.sup.2 are alkylene; X is sulfur or oxygen, m is 0, 1, or 2; and R is ##STR2## wherein R.sup.3 and R.sup.4 are hydrogen or alkyl and Alk.sup.3 is alkylene.
    本发明涉及公式为##STR1##的醚酰胺,其中R.sup.1和R.sup.2为叔丁基或苯基,Alk.sup.1和Alk.sup.2为烷基;X为或氧,m为0、1或2;而R为##STR2##其中R.sup.3和R.sup.4为氢或烷基,Alk.sup.3为烷基。
  • MUELLER, RICHARD A.;PARTIS, RICHARD A.;DEASON, JAMES R.
    作者:MUELLER, RICHARD A.、PARTIS, RICHARD A.、DEASON, JAMES R.
    DOI:——
    日期:——
  • PHENOLIC THIOETHERAMIDES AS 5-LIPOXYGENASE INHIBITORS
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:EP0547090B1
    公开(公告)日:1995-03-01
  • US4711903A
    申请人:——
    公开号:US4711903A
    公开(公告)日:1987-12-08
  • US4755524A
    申请人:——
    公开号:US4755524A
    公开(公告)日:1988-07-05
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