1,4,8,11,15,18,22,25-octaethyl-2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(methylthio)phthalocyanine | 1095469-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 1,4,8,11,15,18,22,25-octaethyl-2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(methylthio)phthalocyanine
• 英文别名: 2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(methylthio)-1,4,8,11,15,18,22,25-octaethylphthalocyanine；PcSMe；5,8,14,17,23,26,32,35-Octaethyl-6,7,15,16,24,25,33,34-octakis(methylsulfanyl)-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28(38),30(37),31,33,35-nonadecaene；5,8,14,17,23,26,32,35-octaethyl-6,7,15,16,24,25,33,34-octakis(methylsulfanyl)-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28(38),30(37),31,33,35-nonadecaene
• CAS: 1095469-93-4
• 化学式: C₅₆H₆₆N₈S₈
• 分子量: 1107.72
• InChiKey: MJSKAKCILNQPBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.8
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  311
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,8,11,15,18,22,25-octaethyl-2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(methylthio)phthalocyanine 在 tetrabutoxytitanium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到[1,4,8,11,15,18,22,25-octaethyl-2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(methylthio)phthalocyaninato]titanium(IV) oxide
  参考文献：
  名称：

  Bis{[1,4,8,11, 15,18,22,25-octaethyl-2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(methylthio)的制备、结构测定及电化学性质酞菁]钛(IV)}苯-1,2,4,5-四硫醇

  摘要：

  4,5-双（甲硫基）邻苯二甲腈 2 由 2,3,5,6-四溴二乙苯分四步制备。邻苯二甲腈 2 与正五氧化锂在 115 °C 下进行四聚和环化，生成八乙基八（甲硫基）酞菁 (3)。通过在 DMF 中在 130°C 下用四丁醇钛 (IV) 处理将钛原子引入到酞菁 3 中，得到相应的金属配合物 3-TiO。酞菁 3-TiO 的两个分子与苯-1,2,4,5-四硫醇 (BTT) 连接产生双层型化合物双{[八乙基-八(甲硫基)酞菁]钛(IV)}苯四硫醇盐 (6)，其中两个酞菁通过四个钛硫配位键轴向连接。双层衍生物 7 也通过用 BTT 对（四叔丁基酞菁）氧化钛（IV）进行类似处理而获得。6和7的结构由NMR、IR、UV/Vis光谱和FAB质谱确定。如1H和13C NMR谱所示，6的两个酞菁骨架均具有对称结构。6 的电化学性质通过循环伏安法检测，以 Ag/AgNO3 作为参比电极。 (© Wiley-VCH

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800502
• 作为产物：
  描述：

  3,6-diethyl-4,5-bis(methylthio)phthalonitrile 在 戊醇 、 lithium 作用下， 反应 1.0h， 以37%的产率得到1,4,8,11,15,18,22,25-octaethyl-2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(methylthio)phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  Bis{[1,4,8,11, 15,18,22,25-octaethyl-2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(methylthio)的制备、结构测定及电化学性质酞菁]钛(IV)}苯-1,2,4,5-四硫醇

  摘要：

  4,5-双（甲硫基）邻苯二甲腈 2 由 2,3,5,6-四溴二乙苯分四步制备。邻苯二甲腈 2 与正五氧化锂在 115 °C 下进行四聚和环化，生成八乙基八（甲硫基）酞菁 (3)。通过在 DMF 中在 130°C 下用四丁醇钛 (IV) 处理将钛原子引入到酞菁 3 中，得到相应的金属配合物 3-TiO。酞菁 3-TiO 的两个分子与苯-1,2,4,5-四硫醇 (BTT) 连接产生双层型化合物双{[八乙基-八(甲硫基)酞菁]钛(IV)}苯四硫醇盐 (6)，其中两个酞菁通过四个钛硫配位键轴向连接。双层衍生物 7 也通过用 BTT 对（四叔丁基酞菁）氧化钛（IV）进行类似处理而获得。6和7的结构由NMR、IR、UV/Vis光谱和FAB质谱确定。如1H和13C NMR谱所示，6的两个酞菁骨架均具有对称结构。6 的电化学性质通过循环伏安法检测，以 Ag/AgNO3 作为参比电极。 (© Wiley-VCH

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800502

文献信息

• Preparation of Octakis (methylthio)octaethylphthalocyaninato Titanium (IV) Benzenedichalcogenolates
  作者：Takeshi Kimura、Arata Yamamoto、Toshiharu Namauo

  DOI：10.1080/10426501003772144

  日期：2010.5.27

  Octakis(methylthio)octaethylphthalocyaninato titanium (IV) oxide (PcSMeTiO) was prepared from octakis(methylthio)octaethylphthalocyanine (PcSMe) upon treatment with titanium (IV) tetrabutoxide in DMF at 130 degrees C. The reaction of PcSMeTiO with benzenedithiol or benzenediselenol produced octakis(methylthio)octaethylphthalocyaninato titanium (IV) benzenedichalcogenolates (4a,b) bearing titanium-sulfur or titanium-selenium bonds.
• Preparation, Structure Determination, and Electrochemical Properties of Bis{[1,4,8,11, 15,18,22,25-octaethyl-2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(methylthio)phthalocyaninato]titanium(IV)} Benzene-1,2,4,5-tetrathiolate
  作者：Takeshi Kimura、Jun Kumasaka、Toshiharu Namauo

  DOI：10.1002/ejoc.200800502

  日期：2008.10

  introduced into thephthalocyanine 3 by treatment with titanium(IV) tetrabutoxide in DMF at 130 °C to give the corresponding metal complex 3-TiO. Linking of two molecules of the phthalocyanine 3-TiO with benzene-1,2,4,5-tetrathiol (BTT) produced a double-decker-type compound, bis[octaethyl-octakis(methylthio)phthalocyaninato]titanium(IV)} benzenetetrathiolate (6), in which the two phthalocyanines are

  4,5-双（甲硫基）邻苯二甲腈 2 由 2,3,5,6-四溴二乙苯分四步制备。邻苯二甲腈 2 与正五氧化锂在 115 °C 下进行四聚和环化，生成八乙基八（甲硫基）酞菁 (3)。通过在 DMF 中在 130°C 下用四丁醇钛 (IV) 处理将钛原子引入到酞菁 3 中，得到相应的金属配合物 3-TiO。酞菁 3-TiO 的两个分子与苯-1,2,4,5-四硫醇 (BTT) 连接产生双层型化合物双[八乙基-八(甲硫基)酞菁]钛(IV)}苯四硫醇盐 (6)，其中两个酞菁通过四个钛硫配位键轴向连接。双层衍生物 7 也通过用 BTT 对（四叔丁基酞菁）氧化钛（IV）进行类似处理而获得。6和7的结构由NMR、IR、UV/Vis光谱和FAB质谱确定。如1H和13C NMR谱所示，6的两个酞菁骨架均具有对称结构。6 的电化学性质通过循环伏安法检测，以 Ag/AgNO3 作为参比电极。 (© Wiley-VCH