2-methyl-N-[(propan-2-ylamino)-(2,4,6-trimethylphenyl)phosphoryl]propan-2-amine | 114070-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-N-[(propan-2-ylamino)-(2,4,6-trimethylphenyl)phosphoryl]propan-2-amine
• CAS: 114070-71-2
• 化学式: C₁₆H₂₉N₂OP
• 分子量: 296.393
• InChiKey: NBKJKIRUDTXHQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.0±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-t-butyl-P-mesitylphosphonamidic chloride 、 异丙胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-methyl-N-[(propan-2-ylamino)-(2,4,6-trimethylphenyl)phosphoryl]propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  的影响邻甲基和异丙基取代基上的反应性Ñ -叔丁基P与异丙胺和叔丁胺-arylphosphonamidic氯化物：通过消去加成机理metaphosphonimidate形成立体加速度; N，N-二甲基P-芳基膦酰氯的对比行为

  摘要：

  这两种类型的phosphonamidic氯化物的ARP（O）（Cl）的NME 2（5）和ARP（O）（CL）NHBu吨（7）已经制备用Ar =苯基，ö -MeC 6 ħ 4，2,4， 6-Me 3 C 6 H 2和2,4,6-Pr i 3 C 6 H 2。这两种类型的得到所需膦二酰胺取代产物与镨我NH 2和卜吨NH 2在MeCN，但两种类型的显示对比的反应性。与卜吨NH 2的NME随着空间拥挤程度的增加， 2个底物（ 5）的反应性逐渐降低，尽管减少的幅度很小（整体为70倍），但似乎与[ S N 2（P）]缔合机制相符。这些底物反应更快地镨100倍我NH 2，比用卜吨NH 2和镨我NH 2 -Bu吨NH 2竞争性实验中，他们得到几乎完全（99％）从以下受阻镨衍生产物我NH 2。对于NHBu t基材（ 7）与卜吨NH 2，有在PH之间和反应性差别不大ö -MeC 6 ħ 4种化合物，以及2,4

  DOI：

  10.1039/p19870001399

文献信息

• FREEMAN, SALLY;HARGER, MARTIN J. P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 6, 1399-1406
  作者：FREEMAN, SALLY、HARGER, MARTIN J. P.

  DOI：——

  日期：——