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2-t-butoxycarbonylamino-1-chloro-1-(thien-3-yl)ethane | 102090-46-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-t-butoxycarbonylamino-1-chloro-1-(thien-3-yl)ethane
英文别名
2-t-butoxycarbonylamino-1-chloro-1-(3-thienyl)ethane;tert-butyl N-(2-chloro-2-thiophen-3-ylethyl)carbamate
2-t-butoxycarbonylamino-1-chloro-1-(thien-3-yl)ethane化学式
CAS
102090-46-0
化学式
C11H16ClNO2S
mdl
——
分子量
261.773
InChiKey
XFWYKENKGGOAGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-t-butoxycarbonylamino-1-chloro-1-(thien-3-yl)ethaneL-半胱氨酸N-乙氧羰基邻苯二甲酰亚胺 生成 benzhydryl 2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-thiophen-3-ylethyl]sulfanylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    YANAGISAVA, XIROAKI;ISIVARA, SADAO;ANDO, AKIKO;KANEHSAKI, TAKURO;KOIKEH, +
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Perhydrothiazepine derivatives, their preparation and their therapeutic
    摘要:
    式(I)的化合物:##STR1##(其中:R.sup.1代表一个可选择取代的烷基、环烷基、芳基、部分氢化的芳基或杂环基;R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5代表氢或一个可选择取代的烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂环基或杂环烷基,或者其中任意相邻的一对形成一个环结构,至少有一个不是氢;A代表一个键或一个亚甲基、乙烯基、氧甲基或硫甲基基团;B代表一个烷基、烷基亚甲基、环烷基或环烷基亚甲基基团;n为0、1或2)及其盐和酯是降压药。
    公开号:
    US04699905A1
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文献信息

  • Perhydrothiazepine derivatives, their preparation and their therapeutic use
    申请人:SANKYO COMPANY LIMITED
    公开号:EP0161801B1
    公开(公告)日:1990-11-07
  • YANAGISAVA, XIROAKI;ISIVARA, SADAO;ANDO, AKIKO;KANEHSAKI, TAKURO;KOIKEH, +
    作者:YANAGISAVA, XIROAKI、ISIVARA, SADAO、ANDO, AKIKO、KANEHSAKI, TAKURO、KOIKEH, +
    DOI:——
    日期:——
  • US4699905A
    申请人:——
    公开号:US4699905A
    公开(公告)日:1987-10-13
  • Perhydrothiazepine derivatives, their preparation and their therapeutic
    申请人:Sankyo Company, Limited
    公开号:US04699905A1
    公开(公告)日:1987-10-13
    Compounds of formula (I): ##STR1## (wherein: R.sup.1 represents an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, partially hydrogenated aryl or heterocyclic group; R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 represent hydrogen or an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aralkyl, aryl, heterocyclic or heterocyclic-alkyl group or any adjacent pair thereof form a cyclic structure, at least one not being hydrogen; A represents a bond, or a methylene, ethylene, oxymethyl or thiomethyl group; B represents an alkylene, alkylidene, cycloalkylene or cycloalkylidene group; and n is 0, 1 or 2) and salts and esters thereof are hypotensive agents.
    式(I)的化合物:##STR1##(其中:R.sup.1代表一个可选择取代的烷基、环烷基、芳基、部分氢化的芳基或杂环基;R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5代表氢或一个可选择取代的烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂环基或杂环烷基,或者其中任意相邻的一对形成一个环结构,至少有一个不是氢;A代表一个键或一个亚甲基、乙烯基、氧甲基或硫甲基基团;B代表一个烷基、烷基亚甲基、环烷基或环烷基亚甲基基团;n为0、1或2)及其盐和酯是降压药。
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