2-t-butoxycarbonylamino-1-chloro-1-(thien-3-yl)ethane | 102090-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-t-butoxycarbonylamino-1-chloro-1-(thien-3-yl)ethane
• 英文别名: 2-t-butoxycarbonylamino-1-chloro-1-(3-thienyl)ethane；tert-butyl N-(2-chloro-2-thiophen-3-ylethyl)carbamate
• CAS: 102090-46-0
• 化学式: C₁₁H₁₆ClNO₂S
• 分子量: 261.773
• InChiKey: XFWYKENKGGOAGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-t-butoxycarbonylamino-1-chloro-1-(thien-3-yl)ethane 、 L-半胱氨酸 、 N-乙氧羰基邻苯二甲酰亚胺 生成 benzhydryl 2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-thiophen-3-ylethyl]sulfanylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  YANAGISAVA, XIROAKI;ISIVARA, SADAO;ANDO, AKIKO;KANEHSAKI, TAKURO;KOIKEH, +

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-hydroxy-2-thiophen-3-yl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium hydroxide 、 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-t-butoxycarbonylamino-1-chloro-1-(thien-3-yl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Perhydrothiazepine derivatives, their preparation and their therapeutic

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1##（其中：R.sup.1代表一个可选择取代的烷基、环烷基、芳基、部分氢化的芳基或杂环基；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5代表氢或一个可选择取代的烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂环基或杂环烷基，或者其中任意相邻的一对形成一个环结构，至少有一个不是氢；A代表一个键或一个亚甲基、乙烯基、氧甲基或硫甲基基团；B代表一个烷基、烷基亚甲基、环烷基或环烷基亚甲基基团；n为0、1或2）及其盐和酯是降压药。

  公开号：

  US04699905A1

文献信息

• Perhydrothiazepine derivatives, their preparation and their therapeutic use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0161801B1

  公开（公告）日：1990-11-07
• US4699905A
  申请人：——

  公开号：US4699905A

  公开（公告）日：1987-10-13