14-bromo-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-15-one | 75598-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 14-bromo-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-15-one
• 英文别名: (8R,9S,13R,14R)-14-bromo-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,16,17-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-15-one
• CAS: 75598-86-6
• 化学式: C₁₉H₂₃BrO₂
• 分子量: 363.294
• InChiKey: BLSUTNQQMIXYSA-RWQQGDIJSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-bromo-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-15-one 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 氢气 、 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-methoxy-14-methylestra-1,3,5(10),6,8-pentaen-15-one
  参考文献：
  名称：

  Bischofberger, Karl; Bull, James R.; Floor, Jan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1377 - 1382

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-15-one 生成 14-bromo-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-15-one
  参考文献：
  名称：

  BISCHOFBERGER, KARL;BULL, JAMES R.;FLOOR, JAN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 6, 1377-1382

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and 14-methylation of 3-methoxy-14β-estra-1,3,5(10),8-tetraen-15-one
  作者：James R. Bull、Jan Floor

  DOI：10.1039/c39800000270

  日期：——

  The preparation of 3-methoxy-14β-estra-1,3,5-(10),8-tetraen-15-one is described, base-catalysed methylation of which compound affords the corrsponding 14α- and 14β-methyl compounds in a ratio of ca. 5 : 1.

  3-甲氧基14的制备β -雌-1,3,5-（10），8-四烯15之一所描述的，碱催化的甲基化，其中化合物，得到造成相应14 α -和14 β -甲基化合物的比例约为 5：1。