2-(2,4-Dichloro-phenyl)-2-hydroxy-propionic acid | 78874-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-Dichloro-phenyl)-2-hydroxy-propionic acid
• 英文别名: 2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-hydroxypropanoic acid
• CAS: 78874-18-7
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₃
• 分子量: 235.067
• InChiKey: WVHNYLLVQOODMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-Dichloro-phenyl)-2-hydroxy-propionic acid 、 邻苯二胺 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ELKASABY, M. A.;NOURELDIN, N. A., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 5, 366-368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4-二氯苯甲酰基)环氧乙烷-2-羧酸 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ELKASABY, M. A.;NOURELDIN, N. A., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 5, 366-368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triazole and imidazole compounds, process for their preparation and their use as fungicides and plant growth regulators, and intermediates for their synthesis
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0099165A1

  公开（公告）日：1984-01-25

  wherein R1 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, or aryl or aralkyl both optionally substituted with halogen, nitro, alkyl, haloalkyl, alkoxy, phenyl, phenoxy, halophenyl, or haloalkoxy; R2 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl or acyl; R3 and R4, which may be the same or different, are hydrogen, alkyl, alkenyl, or optionally substituted aryl; W is N or CH; X is -CO2R5, -CONR6R7, -CN, -CHO, 4,4-dimethyl-Δ2-oxazolin-2-yl, or 4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-1,3-oxazin-2-yl; R5, R6 and R7, which may be the same or different, are hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted aralkyl, alkenyl, or optionally substituted aryl; and their acid addition salts and metal complexes. The compounds have fungicidal activity and plant growth regulating activity.

  其中 R1 是氢、烷基、环烷基、杂环烷基或芳基或芳烷基，两者可任选被卤素、硝基、烷基、卤代烷基、烷氧基、苯基、苯氧基、卤代苯基或卤代烷氧基取代；R2 是氢、烷基、烯基、炔基、芳烷基或酰基；R3 和 R4 可以相同或不同，是氢、烷基、烯基或任选取代的芳基；W是N或CH；X是-CO2R5、-CONR6R7、-CN、-CHO、4,4-二甲基-Δ2-恶唑啉-2-基或4,4,6-三甲基-5,6-二氢-1,3-恶嗪-2-基；R5、R6和R7可以相同或不同，是氢、任选取代的烷基、任选取代的芳基、烯基或任选取代的芳基；以及它们的酸加成盐和金属络合物。这些化合物具有杀菌活性和植物生长调节活性。
• PROCESS FOR PRODUCING 1,2-ETHANEDIOL DERIVATIVES
  申请人：NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP0816316A1

  公开（公告）日：1998-01-07

  A process for preparing a 1,2-ethanediol derivative in a high yield by reducing an α-hydroxy carboxylic acid ester derivative in a protic solvent or a hydrous aprotic polar solvent in the presence of a sodium boron hydride compound. A process for preparing a 1,2-ethanediol derivative in a high yield by esterifying an α-hydroxy carboxylic acid derivative to synthesize an α-hydroxy carboxylic acid ester derivative, and reducing this ester derivative in a protic solvent or a hydrous aprotic polar solvent in the presence of a sodium borohydride compound in the same reaction vessel.

  一种在氢化硼钠化合物存在下，通过在原生溶剂或含水非丙烯极性溶剂中还原 α-羟基羧酸酯衍生物，以高产率制备 1，2-乙二醇衍生物的工艺。一种通过酯化α-羟基羧酸衍生物合成α-羟基羧酸酯衍生物，并在同一反应容器中，在有硼氢化钠化合物存在的情况下，在质子溶剂或含水非丙烷极性溶剂中还原该酯衍生物，从而高产率制备1，2-乙二醇衍生物的工艺。
• Elkasaby, M. A.; Noureldin, N. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 366 - 368
  作者：Elkasaby, M. A.、Noureldin, N. A.

  DOI：——

  日期：——
• ELKASABY, M. A.;NOURELDIN, N. A., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 5, 366-368
  作者：ELKASABY, M. A.、NOURELDIN, N. A.

  DOI：——

  日期：——