N-(2-aminoethyl)anthraquinone-2-carboxamide | 634906-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)anthraquinone-2-carboxamide
• 英文别名: N-(2-Aminoethyl)-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxamide；N-(2-aminoethyl)-9,10-dioxoanthracene-2-carboxamide
• CAS: 634906-67-5
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 294.31
• InChiKey: FGIOBJHYHMBPEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-(2-aminoethyl)anthraquinone-2-carboxamide 在 N-乙基马来酰亚胺 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.58h， 以81.9 mg的产率得到methyl (2-hydroxyethyl-[5-acetamido-7-O-(N-(2-acetaminoethyl)anthraquinone-2-carboxamide)-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-2-thio-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosyl])nonate
  参考文献：
  名称：

  Photodegradation and inhibition of drug-resistant influenza virus neuraminidase using anthraquinone–sialic acid hybrids

  摘要：

  设计的蒽醌-唾液酸杂化物不仅能有效降解非耐药神经氨酸酶，还能有效降解耐药神经氨酸酶，这是抗流感治疗的重要靶点。在没有任何添加剂和中性条件下使用长波长紫外线辐射实现降解。此外，杂种在光照射下有效抑制神经氨酸酶活性。

  DOI：

  10.1039/c2cc38742e
• 作为产物：
  描述：

  蒽醌-2-羧酸 在 N-乙基马来酰亚胺 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 N-(2-aminoethyl)anthraquinone-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Photodegradation and inhibition of drug-resistant influenza virus neuraminidase using anthraquinone–sialic acid hybrids

  摘要：

  设计的蒽醌-唾液酸杂化物不仅能有效降解非耐药神经氨酸酶，还能有效降解耐药神经氨酸酶，这是抗流感治疗的重要靶点。在没有任何添加剂和中性条件下使用长波长紫外线辐射实现降解。此外，杂种在光照射下有效抑制神经氨酸酶活性。

  DOI：

  10.1039/c2cc38742e

文献信息

• Photodegradation and inhibition of drug-resistant influenza virus neuraminidase using anthraquinone–sialic acid hybrids
  作者：Yusuke Aoki、Shuho Tanimoto、Daisuke Takahashi、Kazunobu Toshima

  DOI：10.1039/c2cc38742e

  日期：——

  The anthraquinone–sialic acid hybrids designed effectively degraded not only non-drug-resistant neuraminidase but also drug-resistant neuraminidase, which is an important target of anti-influenza therapy. Degradation was achieved using long-wavelength UV radiation in the absence of any additives and under neutral conditions. Moreover, the hybrids efficiently inhibited neuraminidase activities upon photo-irradiation.

  设计的蒽醌-唾液酸杂化物不仅能有效降解非耐药神经氨酸酶，还能有效降解耐药神经氨酸酶，这是抗流感治疗的重要靶点。在没有任何添加剂和中性条件下使用长波长紫外线辐射实现降解。此外，杂种在光照射下有效抑制神经氨酸酶活性。