3-(p-toluenesulfonyloxy)-2-pyrrolidinone | 97899-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(p-toluenesulfonyloxy)-2-pyrrolidinone
• 英文别名: 2-Pyrrolidon-3-yl p-Toluenesulfonate；2-Pyrrolidon-3-yl-p-toluenesulfonate；(2-oxopyrrolidin-3-yl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 97899-23-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄S
• 分子量: 255.295
• InChiKey: MKWSXSIIWQQWFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-toluenesulfonyloxy)-2-pyrrolidinone 、 potassium thioacetate 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HAMANAKA, ERNEST S.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(p-toluenesulfonyloxy)-2-pyrrolidinone 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到3-(p-toluenesulfonyloxy)-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  Biswas, Atanu; Miller, Marvin J., Heterocycles, 1987, vol. 26, # 11, p. 2849 - 2851

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-azacycloalkylthiopenem derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04772597A1

  公开（公告）日：1988-09-20

  Certain 2-azacycloalkylthio-2-penem-3-carboxylic acid compounds are useful as antibacterials for treating mammals and have the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R is ##STR2## A is alkylene having 2-4 carbon atoms, alkylene having 2-4 carbon atoms wherein a carbon atom has an oxo substituent or alkylene having 2-4 carbon atoms wherein a methylene is replaced by oxygen, S(O).sub.m, or N--R.sub.3 ; B is carbonyl, thiocarbonyl, methylene or imine; R.sub.1 is hydrogen or forms an ester group which is hydroyzed in vivo; R.sub.2 is hydrogen, formyl, alkylcarbonyl, N-alkylaminocarbonyl, N-alkylaminosulfonyl, aminosulfonyl, aminocarbonyl, alkoxycarbonyl having 2-5 carbon atoms, alkylsulfonyl, alkyl, or alkyl substituted by aminocarbonyl, alkyl--S(O).sub.m --, hydroxyl, amino, alkylcarbonylamino, formamido or alkylsulfonylamino, wherein each alkyl has 1-4 carbon atoms; R.sub.3 is hydrogen, methyl, formyl, methylcarbonyl or methylsulfonyl; alk is alkylene having 1-4 carbon atoms; n is zero or one; and m is zero, 1 or 2.

  某些2-氮杂环烷硫基-2-青霉烷-3-羧酸化合物可用作治疗哺乳动物的抗菌剂，其化学式为##STR1##或其药学上可接受的盐，其中：R为##STR2##A为具有2-4个碳原子的烷基，具有2-4个碳原子的烷基，其中一个碳原子具有氧代取代基或2-4个碳原子的烷基，其中一个亚甲基被氧原子、S（O）.sub.m或N-R.sub.3取代；B为羰基、硫代羰基、亚甲基或亚胺基；R.sub.1为氢或形成在体内水解的酯基；R.sub.2为氢、甲酰基、烷基羰基、N-烷基氨基羰基、N-烷基氨基磺酰基、氨基磺酰基、氨基羰基、具有2-5个碳原子的烷氧基羰基、烷基磺酰基、烷基或烷基被氨基羰基、烷基-S（O）.sub.m-、羟基、氨基、烷基羰基氨基、甲酰胺基或烷基磺酰胺基，其中每个烷基具有1-4个碳原子；R.sub.3为氢、甲基、甲酰基、甲基羰基或甲基磺酰基；alk为具有1-4个碳原子的烷基；n为零或一；m为零、1或2。
• 2-Azacycloalkylthiopenem derivatives
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0138539A1

  公开（公告）日：1985-04-24

  Certain 2-azacycloalkylthio-2-penem-3-carboxylic acid compounds are useful as antibacterials for treating mammals and have the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: Ris A is alkylene having 2-4 carbon atoms, alkylene having 2-4 carbon atoms wherein a carbon atom has an oxo substituent or alkylene having 2-4 carbon atoms wherein a methylene is replaced by oxygen, S(O)m, or N-R3; B is carbonyl, thiocarbonyl, methylene or imine; R is hydrogen or forms an ester group which is hydroyzed in vivo; R2 is hydrogen, formyl, alkylcarbonyl, N-alkylaminocarbonyl, N-alkylaminosulfonyl, aminosulfonyl, aminocarbonyl, alkoxycarbonyl having 2-5 carbon atoms, alkylsulfonyl, alkyl, or alkyl substituted by aminocarbonyl, alkyl-S(O)m-, hydroxyl, amino, alkylcarbonylamino, formamido or alkylsulfonylamino, wherein each alkyl has 1-4 carbon atoms; R3 is hydrogen, methyl, formyl, methylcarbonyl or methylsulfonyl; alk is alkylene having 1-4 carbon atoms; n is zero or one; and m is zero, 1 or 2.

  某些 2-氮杂环烷硫基-2-烯-3-羧酸化合物可用作治疗哺乳动物的抗菌剂，其分子式为 或其药学上可接受的盐，其中 Ris A 是具有 2-4 个碳原子的亚烷基、具有 2-4 个碳原子的亚烷基（其中一个碳原子具有氧代 基）或具有 2-4 个碳原子的亚烷基（其中一个亚甲基被氧、S(O)m 或 N-R3 取代）； B 是羰基、硫代羰基、亚甲基或亚胺； R 是氢或形成在体内水解的酯基； R2 是氢、甲酰基、烷基羰基、N-烷基氨基羰基、N-烷基氨基磺酰基、氨基磺酰基、氨基羰基、具有 2-5 个碳原子的烷氧羰基、烷基磺酰基、烷基或被氨基羰基、烷基-S(O)m-、羟基、氨基、烷基羰基氨基、甲酰氨基或烷基磺酰氨基取代的烷基，其中每个烷基具有 1-4 个碳原子； R3 是氢、甲基、甲酰基、甲基羰基或甲磺酰基； 烷基是具有 1-4 个碳原子的亚烷基； n 为零或 1；以及 m 为零、1 或 2。
• Thiazolylacetic acid derivatives and their preparation
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0147181A2

  公开（公告）日：1985-07-03

  The present invention provides thiazolylacetic acid derivatives of the formula: wherein R1NH- is amino or a protected amino group, R2 is hydrogen or lower alkyl, -COOR3 is carboxy or a protected carboxy group and n is an integer of 2 or 3, and processes for preparing the same. Said compound (I) is useful as an intermediate in the synthesis of cephalosporins.

  本发明提供了式中 R1NH- 为氨基或受保护的氨基，R2 为氢或低级烷基，-COOR3 为羧基或受保护的羧基，n 为 2 或 3 的整数的噻唑乙酸衍生物及其制备方法。 上述化合物 (I) 可用作合成头孢菌素的中间体。
• HAMANAKA, ERNEST S.
  作者：HAMANAKA, ERNEST S.

  DOI：——

  日期：——
• BISWAS, ATANU;MILLER, MARVIN J., HETEROCYCLES, 26,(1987) N 11, 2849-2851
  作者：BISWAS, ATANU、MILLER, MARVIN J.

  DOI：——

  日期：——