N-tert-butyl-1-(2-nitrophenyl)sulfanylmethanimidoyl chloride | 124512-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-1-(2-nitrophenyl)sulfanylmethanimidoyl chloride
• CAS: 124512-05-6
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂O₂S
• 分子量: 272.755
• InChiKey: ZQYTXVAVCHDODC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-1-(2-nitrophenyl)sulfanylmethanimidoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 2--4,4-diphenyl-1-thia-3-azabuta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-5-imino-4,5-dihydrothiazoles: synthesis by reaction of isocyanides with 2-amino-3-aza-1-thiabutadienes and base-induced rearrangement to imidazolines or diazolidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00293a011
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 2-硝基苯硫氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-tert-butyl-1-(2-nitrophenyl)sulfanylmethanimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-5-imino-4,5-dihydrothiazoles: synthesis by reaction of isocyanides with 2-amino-3-aza-1-thiabutadienes and base-induced rearrangement to imidazolines or diazolidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00293a011

文献信息

• New imidoyl isothiocyanates. Chemical behavior in polar solvents. Reaction with sulfenyl thiocyanates: preparation of 1,2-dihydro-2-thioxo-1,3,5-triazines and 1,3,4,6,6a-triazadithia[6aS(IV)]pentalenes
  作者：Georges Morel、Evelyne Marchand、Catherine Haquin、Andre Foucaud

  DOI：10.1021/jo00371a024

  日期：1986.10