(1R,2S,3R,4R,5R)-2-Benzyloxy-4-((Z)-3-hydroxy-2-methyl-propenyl)-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octan-3-ol | 110046-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S,3R,4R,5R)-2-Benzyloxy-4-((Z)-3-hydroxy-2-methyl-propenyl)-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octan-3-ol
• 英文别名: (1R,2S,3R,4R,5R)-4-[(Z)-3-hydroxy-2-methylprop-1-enyl]-2-phenylmethoxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-3-ol
• CAS: 110046-92-9
• 化学式: C₁₇H₂₂O₅
• 分子量: 306.359
• InChiKey: IIPRDRMQJYEGAK-DJKFDQTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R,4R,5R)-2-Benzyloxy-4-((Z)-3-hydroxy-2-methyl-propenyl)-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octan-3-ol 生成 (2R,3S,4R,4aR,8aS)-2-(hydroxymethyl)-6-methyl-3-phenylmethoxy-2,3,4,4a,7,8a-hexahydropyrano[2,3-b]pyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  FRASER-REID, BERT;MAGDZINSKI, LEON;MOLINO, BRUCE F.;MOOTOO, DAVID R., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 20, 4495-4504

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-anhydro-4-O-benzyl-2C-<3'-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2'-methylprop-1'(Z)-enyl>-β-D-glucopyranose 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1R,2S,3R,4R,5R)-2-Benzyloxy-4-((Z)-3-hydroxy-2-methyl-propenyl)-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Dipyranoside precursors for ansamycins. Pyranosidic homologation. 5

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a013