1-methoxy-4-(pent-1-en-3-yl)benzene | 113260-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-4-(pent-1-en-3-yl)benzene
• 英文别名: 1-Methoxy-4-pent-1-en-3-ylbenzene
• CAS: 113260-51-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: AFJJBXARFYVODM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-methoxyphenyl)allyl pivalate 、 乙基溴化镁 在 [1,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene]chlorocopper 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-1-methoxy-4-(pent-1-en-1-yl)benzene 、 1-methoxy-4-(pent-1-en-3-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  双异喹啉基手性二氨基碳烯配体的开发：铜-碳络合物催化的对映选择性S N 2'烯丙基烷基化

  摘要：

  设计基于手性双异喹啉的二氨基碳烯配体（BIQ），以创建向金属中心延伸的手性环境，这通过X射线结构得以证实。简明的配体合成是由易得的手性苯乙胺制备的双酰胺的Bischler-Napieralski环的修饰Bischler-Napieralski环合突出显示的，并且可以轻松改变立体分化基团。环己基-BIQ-铜配合物是使用Grignard试剂进行对映选择性S N 2'烯丙基烷基化的有效催化剂，显示出S N 2'区域选择性高于5：1，对映选择性在68-77％ee范围内。

  DOI：

  10.1021/jo702512z

文献信息

• Tanaka, Jiro; Nojima, Masatomo; Kusabayashi, Shigekazu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 673 - 678
  作者：Tanaka, Jiro、Nojima, Masatomo、Kusabayashi, Shigekazu、Nagase, Shigeru

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS ERK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS ERK
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2007097937A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  [EN] Disclosed are the ERK inhibitors of Formula (1.0): and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of Formula (1.0).
  [FR] L'invention concerne des inhibiteurs ERK de formule (1.0) : et leurs sels et solvatations pharmaceutiquement acceptables. Q est un anneau pipéridine ou pipérazine qui peut avoir un pont ou un anneau fusionné. L'anneau pipéridine peut avoir une double liaison dans l'anneau. Tous les autres substituants sont comme définis dans la présente. L'invention concerne aussi des méthodes de traitement d'un cancer utilisant des composés de formule (1.0).
• Development of Biisoquinoline-Based Chiral Diaminocarbene Ligands:  Enantioselective S_N2‘ Allylic Alkylation Catalyzed by Copper−Carbene Complexes
  作者：Hwimin Seo、Dimitri Hirsch-Weil、Khalil A. Abboud、Sukwon Hong

  DOI：10.1021/jo702512z

  日期：2008.3.1

  Chiral biisoquinoline-based diaminocarbene ligands (BIQ) were designed to create a chiral environment extended toward the metal center, which was confirmed by an X-ray structure. The concise ligand synthesis is highlighted by a modified Bischler−Napieralski cyclization of bisamides prepared from readily available chiral phenethylamines, and allows easy variation of the stereodifferentiating groups

  设计基于手性双异喹啉的二氨基碳烯配体（BIQ），以创建向金属中心延伸的手性环境，这通过X射线结构得以证实。简明的配体合成是由易得的手性苯乙胺制备的双酰胺的Bischler-Napieralski环的修饰Bischler-Napieralski环合突出显示的，并且可以轻松改变立体分化基团。环己基-BIQ-铜配合物是使用Grignard试剂进行对映选择性S N 2'烯丙基烷基化的有效催化剂，显示出S N 2'区域选择性高于5：1，对映选择性在68-77％ee范围内。