methyl 5-(1-methoxycarbonylethyl)-2-phenylthiophenylacetate | 107234-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl 5-(1-methoxycarbonylethyl)-2-phenylthiophenylacetate
• 英文别名: methyl 2-[3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-phenylsulfanylphenyl]propanoate
• CAS: 107234-77-5
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄S
• 分子量: 344.431
• InChiKey: KSEZRMGIRADFNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212-215 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(1-methoxycarbonylethyl)-2-phenylthiophenylacetate 生成 methyl ester zaltoprofen
  参考文献：
  名称：

  MASAKI, MITSUO;TAKEDA, HIROMITSU;MORITON, NAOYA;TAKAHASHI, TOSHIHIRO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 5-(2-bromo-1,1-dimethoxypropyl)-2-phenylthiophenylacetate 生成 methyl 5-(1-methoxycarbonylethyl)-2-phenylthiophenylacetate
  参考文献：
  名称：

  MASAKI, MITSUO;TAKEDA, HIROMITSU;MORITOH, NAOYA;TAKAHASHI, TOSHIHIRO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING 2-(10,11-DIHYDRO-10-OXODIBENZO b,f]THIEPIN-2-YL)PROPIONIC ACID AND INTERMEDIATES THEREFOR
  申请人：NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.

  公开号：EP0922704A1

  公开（公告）日：1999-06-16

  A process for preparation of 2-(10,11-dihydro-10-oxodibenzo[b,f]thiepin-2-yl)propionic acid (i.e., Zaltoprofen) is performed by subjecting 2-(4-amino-3-carboxymethylphenyl)propionic acid or its salt to diazotization and subsequent reaction with thiophenol to produce 2-(3-carboxymethyl-4-phenylthiophenyl)propionic acid or its salt, and subjecting the product to cyclization reaction. Other related processes and related compounds are also disclosed.

  一种制备 2-(10,11-二氢-10-氧代二苯并[b,f]硫杂卓-2-基)丙酸（即扎托布洛芬）的工艺是将 2-(4-氨基-3-羧甲基苯基)丙酸或其盐进行重氮化，然后与噻吩酚反应生成 2-(3-羧甲基-4-苯基噻吩基)丙酸或其盐，再将产物进行环化反应。还公开了其他相关工艺和相关化合物。
• 一种高比活度氚标记扎托布洛芬及其制备方法
  申请人：华中农业大学

  公开号：CN110590737A

  公开（公告）日：2019-12-20

  本发明公开了一种高比活度氚标记扎托布洛芬及其制备方法，属于药物制备技术领域。本发明以2‑(3‑羧甲基‑4‑苯硫基苯基)丙酸甲酯为原料，经溴取代、脱水缩合、水解三步反应生成4‑溴扎托布洛芬，然后使其与氚气在钯碳催化剂和碱接受体作用下发生氚‑卤交换，制得4‑3H‑扎托布洛芬。合成的产物经制备液相纯化后获得高比活度(29.30ci/g)、高放化纯度(≥98％)和高化学纯度(≥99％)的氚标记扎托布洛芬。本发明所制备的4‑3H‑扎托布洛芬为开展扎托布洛芬在动物体内吸收、分布、代谢及排泄研究提供了物质基础。
• Process for the preparation of dibenzothiepin derivative
  申请人：NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.

  公开号：EP0309626B1

  公开（公告）日：1992-05-06
• TAKEHDA, XIROMITSU;SINDO, NAOYA;TAKAXASI, TOSIXIRO
  作者：TAKEHDA, XIROMITSU、SINDO, NAOYA、TAKAXASI, TOSIXIRO

  DOI：——

  日期：——
• TAKEHDA, XIROMITSU;MORIFUDZI, NAOYA;TAKAXASI, TOSIXIRO
  作者：TAKEHDA, XIROMITSU、MORIFUDZI, NAOYA、TAKAXASI, TOSIXIRO

  DOI：——

  日期：——