(1S,aRS)-2-chloro-N-(2,4-dimethyl-3-thienyl)-N-(2-methoxy-1-methylethyl)amine | 170373-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1S,aRS)-2-chloro-N-(2,4-dimethyl-3-thienyl)-N-(2-methoxy-1-methylethyl)amine
• 英文别名: 3-Thiophenamine, N-((1S)-2-methoxy-1-methylethyl)-2,4-dimethyl-；N-[(2S)-1-methoxypropan-2-yl]-2,4-dimethylthiophen-3-amine
• CAS: 170373-17-8
• 化学式: C₁₀H₁₇NOS
• 分子量: 199.317
• InChiKey: MKTFWDHZGUUGQZ-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 (1S,aRS)-2-chloro-N-(2,4-dimethyl-3-thienyl)-N-(2-methoxy-1-methylethyl)amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以88%的产率得到s-2-氯-N-(2,4-二甲基-3-噻吩基)-N-(2-甲氧-1-甲基乙基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  精二甲吩草胺的制备方法

  摘要：

  本发明涉及除草剂领域，公开了一种精二甲吩草胺的制备方法，该方法包括：1)在酸存在下，使式(1)所示结构的化合物与(2S)‑1‑羟基丙基‑2‑胺进行第一接触反应，得到式(2)所示结构的化合物；2)在第一碱存在下，使式(2)所示结构的化合物与甲醚化试剂进行第二接触反应，得到式(3)所示结构的化合物；3)在第二碱存在下，使式(3)所示结构的化合物与氯乙酰氯进行第三接触反应，得到精二甲吩草胺。根据本发明的方法，其反应条件温和、收率高、操作简便，非常适合进行工业化制备。

  公开号：

  CN113024505B
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethyl-2,3-dihydro-thiophen-3-one 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1S,aRS)-2-chloro-N-(2,4-dimethyl-3-thienyl)-N-(2-methoxy-1-methylethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  精二甲吩草胺的制备方法

  摘要：

  本发明涉及除草剂领域，公开了一种精二甲吩草胺的制备方法，该方法包括：1)在酸存在下，使式(1)所示结构的化合物与(2S)‑1‑羟基丙基‑2‑胺进行第一接触反应，得到式(2)所示结构的化合物；2)在第一碱存在下，使式(2)所示结构的化合物与甲醚化试剂进行第二接触反应，得到式(3)所示结构的化合物；3)在第二碱存在下，使式(3)所示结构的化合物与氯乙酰氯进行第三接触反应，得到精二甲吩草胺。根据本发明的方法，其反应条件温和、收率高、操作简便，非常适合进行工业化制备。

  公开号：

  CN113024505B

文献信息

• Tunable ferrocenyl diphosphine ligands for the Ir-catalyzed enantioselective hydrogenation of N-aryl imines
  作者：Hans-Ulrich Blaser*、Hans-Peter Buser、Robert Häusel、Hans-Peter Jalett、Felix Spindler*

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00766-x

  日期：2001.3

  Ferrocenyl diphosphines R2PF-P(R′)2 are effective, tunable ligands for the iridium catalyzed enantioselective hydrogenation of N-aryl imines in the presence of iodide and acid promoters. Structure–activity/selectivity correlations were found for the hydrogenation of N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1′-methoxymethyl)-ethylidene-amine (MEA-imine) and for 2,3,3-trimethylindolenine (TMI). Extremely high catalytic

  二茂铁基二膦R 2 PF-P（R'）2是在碘化物和酸促进剂存在下铱催化的N-芳基亚胺对映体选择性氢化的有效，可调节的配体。发现了N-（2-乙基-6-甲基苯基）-N-（1'-甲氧基甲基）-亚乙基-胺（MEA-亚胺）和2,3,3-三甲基吲哚的氢化的结构-活性/选择性相关性（TMI）。使用[Ir（cod）Cl] 2和（R）-（S）-PPF-P（3,5-Xyl）2原位生成的催化剂观察到，MEA亚胺具有极高的催化活性和中等至良好的对映选择性。（xyliphos）。使用相同类型的催化剂，尽管具有较低的催化剂活性，但其他几种N-芳基亚胺也可以以31％至96％的对映选择性进行氢化。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF DIMETHENAMID
  申请人：[en]ADAMA AGAN LTD.

  公开号：WO2024052910A1

  公开（公告）日：2024-03-14

  The invention relates to a method for the preparation of preparing N-(l-methoxyprop-2-yl)-2,4- dimethyl-3-aminothiophene or salts thereof comprising contacting 2,4-dimethyl-2,3- dihydrothiophen-3-one with 2-methoxyisopropylamine, in the presence of one or more compounds selected from the group consisting of an acid salt of 2-methoxyisopropylamine, a Lewis acid, triflic acid, gaseous hydrochloric acid and a mixture of hydrochloric acid with a C1- C6-alkylalcohol.