2,2'-((6,7,9,10,13,15,16,18,19,22,24,25,27,28,30,33,35,36,38,39,42,44,45,47,48,51,53,54,56,57-triacontahydro-4H,12H,21H,41H,50H,59H-furo(3',4':20,21)(1,4,7,12,15,18)hexaoxacyclodocosino(9,10-i)(1,4,7,12,15,18)hexaoxacyclodocosino(9,10-t)(1,4,7,12,15,))) | 108801-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-((6,7,9,10,13,15,16,18,19,22,24,25,27,28,30,33,35,36,38,39,42,44,45,47,48,51,53,54,56,57-triacontahydro-4H,12H,21H,41H,50H,59H-furo(3',4':20,21)(1,4,7,12,15,18)hexaoxacyclodocosino(9,10-i)(1,4,7,12,15,18)hexaoxacyclodocosino(9,10-t)(1,4,7,12,15,)))
• 英文别名: 2-[2-[[(1Z,11Z,21Z)-22-[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxymethyl]-3,6,9,13,16,19,24,27,30,34,37,40,44,47,50,54,58,61,64-nonadecaoxatetracyclo[40.23.0.011,32.052,56]pentahexaconta-1(42),11(32),21,52,55-pentaen-21-yl]methoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 108801-74-7
• 化学式: C₇₀H₁₀₈O₂₉S₂
• 分子量: 1477.74
• InChiKey: YNPNDXCSMHVUAI-WKXCDXROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  101
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  320
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  29

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-((6,7,9,10,13,15,16,18,19,22,24,25,27,28,30,33,35,36,38,39,42,44,45,47,48,51,53,54,56,57-triacontahydro-4H,12H,21H,41H,50H,59H-furo(3',4':20,21)(1,4,7,12,15,18)hexaoxacyclodocosino(9,10-i)(1,4,7,12,15,18)hexaoxacyclodocosino(9,10-t)(1,4,7,12,15,))) 在 lithium tetrafluoroborate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  百里香聚醚：分子打结环的合成方法

  摘要：

  讨论了实现莫比乌斯带状方法合成分子三叶结的最新进展。具体地，提出了由四羟基甲基乙烯（THYME）单元稠合的冠醚环组成的4-阶梯形二醇二甲苯磺酸酯的合成和环化。另外，讨论了一些低维拓扑的新颖结果，这是由于考虑了由本发明化合物定义的新颖分子图的几何形状而引起的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87608-0
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-((6,7,9,10,13,15,16,18,19,22,24,25,27,28,30,33,35,36,38,39,42,44,45,47,48,51,53,54,56,57-triacontahydro-4H,12H,21H,41H,50H,59H-furo(3',4':20,21)(1,4,7,12,15,18)hexaoxacyclodocosino(9,10-i)(1,4,7,12,15,18)hexaoxacyclodocosino(9,10-t)(1,4,7,12,15,))) 、 对甲苯磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,2'-((6,7,9,10,13,15,16,18,19,22,24,25,27,28,30,33,35,36,38,39,42,44,45,47,48,51,53,54,56,57-triacontahydro-4H,12H,21H,41H,50H,59H-furo(3',4':20,21)(1,4,7,12,15,18)hexaoxacyclodocosino(9,10-i)(1,4,7,12,15,18)hexaoxacyclodocosino(9,10-t)(1,4,7,12,15,)))
  参考文献：
  名称：

  百里香聚醚：分子打结环的合成方法

  摘要：

  讨论了实现莫比乌斯带状方法合成分子三叶结的最新进展。具体地，提出了由四羟基甲基乙烯（THYME）单元稠合的冠醚环组成的4-阶梯形二醇二甲苯磺酸酯的合成和环化。另外，讨论了一些低维拓扑的新颖结果，这是由于考虑了由本发明化合物定义的新颖分子图的几何形状而引起的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87608-0

文献信息

• WALBA D. M.; ARMSTRONG III J. D.; PERRY A. E.; RICHARDS R. M.; HOMAN T. C+, TETRAHEDRON, 42,(1986) N 6, 1883-1894
  作者：WALBA D. M.、 ARMSTRONG III J. D.、 PERRY A. E.、 RICHARDS R. M.、 HOMAN T. C+

  DOI：——

  日期：——