1-Hydroperoxy-2-propan-2-ylbenzene | 61638-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Hydroperoxy-2-propan-2-ylbenzene
• CAS: 61638-02-6
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.19
• InChiKey: CZNJIWCDRJWKLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Hydroperoxy-2-propan-2-ylbenzene 生成 丙酮
  参考文献：
  名称：

  GALABITSKIJ B. V.; MIXAJLOVSKAYA T. N.; LYAVINETS A. S., CHERNOVICH. YH-T, CHERNOVTSY,(1986) 9 S., UKRNIINTI , 2505-YK

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丙苯 生成 1-Hydroperoxy-2-propan-2-ylbenzene
  参考文献：
  名称：

  KUROWSKI, STANISLAW;CIBOROWSKI, STANISLAW;GLUSZEK, JAN, PRZEM. CHEM., 68,(1989) N, C. 215-216, 194-195

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯酚 、 异丙苯 在 1-Hydroperoxy-2-propan-2-ylbenzene 作用下， 以2-phenyl-2-propanol was obtained的产率得到2-苯基-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Destruction of acetone peroxides

  摘要：

  氧化反应混合物中包含的过氧化丙酮是危险和易爆的化合物，特别是在固态下，这些混合物可以通过以下步骤消耗：(a)将反应混合物的pH调整到4至8的范围内；(b)向反应混合物中加入铜化合物；(c)将反应混合物保持在50°C至150°C的温度范围内。

  公开号：

  US05003109A1

文献信息

• Preparation process of an antiviral drug and intermediates thereof
  申请人：Esteve Química, S.A.

  公开号：EP2474548A1

  公开（公告）日：2012-07-11

  Preparation process of an antiviral drug and intermediates thereof It comprises a preparation process of entecavir comprising: submitting a (1S,3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(oxiran-2-yl)pent-4-yn-1-ol (VIII) to a double esterification and to a radicalary cyclization, yielding a compound of formula (V), where either a compound of formula (VIII) is submitted to a first esterification reaction, then to a catalytic radicalary cyclization using titanocene dichloride as catalyst in the presence of Mn/2,4,6-collidine HCl or Zn/2,4,6-collidine/trimethylsilyl chloride, and finally to a second esterification reaction or, alternatively, the compound of formula (VIII) is submitted first to a catalytic radicalary cyclization, and then to an esterification reaction. Entecavir can be obtained by submitting compound (V) to a desilylation reaction to remove the TBS group and then to a Mitsunobu coupling with 2-amino-6-chloroguanine, followed by hydrolysis. It also relates to some new intermediates of the process.

  抗病毒药物及其中间体的制备过程 本发明涉及一种恩替卡韦的制备过程，包括：将(1S,3R)-3-(叔丁基二甲基硅氧基)-1-(环氧丙烷-2-基)戊-4-炔-1-醇(VIII)进行双重酯化反应和自由基环化反应，得到公式(V)的化合物，其中化合物(VIII)先进行第一次酯化反应，然后使用二氯化钛作为催化剂，在Mn/2,4,6-共咪唑盐酸盐或Zn/2,4,6-共咪唑/三甲基氯硅烷的存在下进行催化自由基环化反应，最后进行第二次酯化反应；或者，另一种方法是将化合物(VIII)先进行催化自由基环化反应，然后进行酯化反应。恩替卡韦可以通过将化合物(V)进行去硅反应去除TBS基团，然后与2-氨基-6-氯鸟嘌呤进行Mitsunobu偶联反应，再经水解反应制得。本发明还涉及该过程中的一些新型中间体。
• [EN] PREPARATION PROCESS OF AN ANTIVIRAL DRUG (ENTECAVIR) AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN MÉDICAMENT ANTIVIRAL (ENTÉCAVIR) ET SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：ESTEVE QUIMICA SA

  公开号：WO2012085209A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  It comprises a preparation process of entecavir comprising: submitting a (1S, 3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1 -(oxiran-2-yl)pent-4-yn-1-ol (VIII) to a double esterification and to a radicalary cyclization, yielding a compound of formula (V), where either a compound of formula (VIII) is submitted to a first esterification reaction, then to a catalytic radicalary cyclization using titanocene dichloride as catalyst in the presence of Mn/2,4,6-collidine HCI or Zn/2,4,6-collidine/trimethylsilyl chloride, and finally to a second esterification reaction or, alternatively, the compound of formula (VIII) is submitted first to a catalytic radicalary cyclization, and then to an esterification reaction. Entecavir can be obtained by submitting compound (V) to a desilylation reaction to remove the TBS group and then to a Mitsunobu coupling with 2- amino-6-chloroguanine, followed by hydrolysis. It also relates to some new intermediates of the process.

  它包括一种恩替卡韦的制备过程，包括：将(1S, 3R)-3-(叔丁基二甲基硅氧基)-1-(环氧丙烷-2-基)戊-4-炔-1-醇(VIII)提交给双酯化和自由基环化，得到化合物的公式(V)，其中化合物的公式(VIII)被提交给第一酯化反应，然后在Mn/2,4,6-哥林丁盐酸盐或Zn/2,4,6-哥林丁/三甲基氯硅烷的存在下，使用二氯化钛作为催化剂进行催化自由基环化，最后进行第二酯化反应；或者，化合物的公式(VIII)首先被提交给催化自由基环化，然后进行酯化反应。恩替卡韦可以通过将化合物(V)提交给去硅反应以去除TBS基团，然后与2-氨基-6-氯鸟嘌呤进行三宅信夫偶联，随后进行水解来获得。它还涉及该过程的一些新中间体。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING AN ANTIVIRAL DRUG AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN MÉDICAMENT ANTIVIRAL ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：ESTEVE QUIMICA SA

  公开号：WO2013076236A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Process for preparing an antiviral drug and intermediates thereof It comprises the preparation of entecavir of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof by submitting a compound of formula (III) where X is an halogen selected from Cl, Br, and I, first to a hydrolysis reactionusing formic acid and then to a deprotection reaction, and isolating the entecavir either as free base or as a pharmaceutically acceptable salt. It also comprises intermediates which intervene in this preparation process.

  制备抗病毒药物及其中间体的过程包括通过将式(I)的恩替卡韦或其药用可接受盐或水合物的制备，首先将式(III)的化合物（其中X是从Cl、Br和I中选择的卤素）提交给甲酸水解反应，然后进行去保护反应，并将恩替卡韦作为游离碱或药用可接受盐进行分离。还包括介入该制备过程的中间体。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PROPYLENE CARBONATE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE CARBONATE DE PROPYLENE
  申请人：SHELL INT RESEARCH

  公开号：WO2005051939A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  A process comprising contacting a propylene oxide feed with carbon dioxide in the presence of a suitable catalyst to obtain a reaction mixture comprising propylene carbonate in which process the propylene oxide feed comprises at least 50 ppmw of acids and/or carbonyls.

  将丙烯氧化物原料与二氧化碳在合适催化剂存在下接触，以获得含丙烷碳酸酯的反应混合物的过程中，其中丙烯氧化物原料至少包含50 ppmw的酸和/或醛基。
• Method of phenol and carbonyl production
  申请人：NEUROK LLC

  公开号：US20040082817A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention describes a high yield and simplified method of preparing phenols and carbonyl compounds, such as acetaldehyde, through the catalytic decomposition of aromatic hydroperoxides. The synthetic process generally consists of decomposing hydroperoxides under a positive gas atmosphere and at an elevated temperature (80 to 100° C.) in the presence of a catalytic amount (0.01-0.8 mass percent (%)) of an anionic surface-active agent of the formula R—OSO 3 M or R—OP 3 Z 2 , where “M” is Na or K, where “Z” is Na, K or an alkyl groups containing between ten and fourteen carbons (C 10 -C 14 ) and where “R” is an alkyl group consisting of between ten and fourteen carbons (C 10 -C 14 ).

  本发明描述了一种高产率和简化的方法，通过芳香族过氧化物的催化分解来制备酚和羰基化合物，如乙醛。合成过程通常包括在正气氛下和高温（80至100°C）下，在存在催化剂量（0.01-0.8质量百分比（%））的情况下，分解过氧化物，催化剂为具有以下结构的阴离子表面活性剂R—OSO3M或R—OP3Z2，其中“M”为Na或K，“Z”为Na、K或含有十至十四个碳（C10-C14）的烷基基团，而“R”为由十至十四个碳（C10-C14）组成的烷基基团。