1-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-N-(4-methylphenyl)methanimine | 104805-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-N-(4-methylphenyl)methanimine
• CAS: 104805-68-7
• 化学式: C₁₅H₁₂BrNO₂
• 分子量: 318.17
• InChiKey: NGLOAKKKXRCHHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-N-(4-methylphenyl)methanimine 在 bistrimethylsilylacetamide 、 四丁基氟化铵 、 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为可能的胆固醇吸收抑制剂的依折麦布类似物的合成和生物学评价

  摘要：

  为了研究依折麦布类似物对胆固醇吸收抑制的 SAR，将酰胺基团和缺电子吡啶环引入依折麦布的 C-(3) 碳链。已经合成了 8 种新的 2-氮杂环丁酮胆固醇吸收抑制剂衍生物，它们都是对映体纯的。评估了所有新化合物抑制仓鼠胆固醇吸收的活性，其中大多数在降低血清中总胆固醇水平方面表现出相当的效果。

  DOI：

  10.2174/157018011795906776
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-3,4-亚甲基二氧苯甲醛 、 乙烷,三氯氟- 以 异丙醇 为溶剂， 生成 1-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-N-(4-methylphenyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  作为可能的胆固醇吸收抑制剂的依折麦布类似物的合成和生物学评价

  摘要：

  为了研究依折麦布类似物对胆固醇吸收抑制的 SAR，将酰胺基团和缺电子吡啶环引入依折麦布的 C-(3) 碳链。已经合成了 8 种新的 2-氮杂环丁酮胆固醇吸收抑制剂衍生物，它们都是对映体纯的。评估了所有新化合物抑制仓鼠胆固醇吸收的活性，其中大多数在降低血清中总胆固醇水平方面表现出相当的效果。

  DOI：

  10.2174/157018011795906776

文献信息

• Controlled Synthesis of Enantioselective 1-Aminoindenes via Cobalt-Catalyzed [3 + 2] Annulation Reaction
  作者：Min-Hsien Chen、Jen-Chieh Hsieh、Yi-Hsien Lee、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1021/acscatal.8b02566

  日期：2018.10.5

  A cobalt-catalyzed synthesis of 1-aminoindenes via enantioselective [3 + 2] annulation is described. In this reaction, the desired products can be selectively prepared in either (R)- or (S)-form by the ligand-controlled synthesis, which is initiated by the cleavage of C–B, C–Br, or C–O bonds under very mild reaction conditions. In addition, this enantioselective cobalt catalysis provides high regioselectivity

  描述了通过对映选择性[3 + 2]环合反应的钴催化的1-氨基茚的合成。在该反应中，所需的产物可以通过配体控制的合成选择性地以（R）或（S）形式制备，该合成是通过C–B​​，C–Br或C–O键的断裂而引发的在非常温和的反应条件下 另外，这种对映选择性的钴催化作用为内部和末端炔烃提供了高区域选择性，并且通常以高收率和ee值提供产物。