4-Benzoyloxy-1,8-dibrom-10-oxatricyclo<6.3.2.0^9,11>tridec-12-en-12,13-dicarbonsaeure-diethylester | 108571-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Benzoyloxy-1,8-dibrom-10-oxatricyclo<6.3.2.0^9,11>tridec-12-en-12,13-dicarbonsaeure-diethylester
• 英文别名: diethyl 4-benzoyloxy-1,8-dibromo-10-oxatricyclo[6.3.2.09,11]tridec-12-ene-12,13-dicarboxylate
• CAS: 108571-94-4
• 化学式: C₂₅H₂₈Br₂O₇
• 分子量: 600.301
• InChiKey: RKIOFSPIBTVEOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzoyloxy-1,8-dibrom-10-oxatricyclo<6.3.2.0^9,11>tridec-12-en-12,13-dicarbonsaeure-diethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 titanium(III) chloride 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-Hydroxy<6>paracyclophan-8,9-dicarbonsaeure-diethylester
  参考文献：
  名称：

  Jessen, Joerg Lorenz; Wolff, Christian; Tochtermann, Werner, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 1, p. 297 - 312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Oxo-10-oxabicyclo<6.3.2>trideca-1(11),8,12-trien-12,13-dicarbonsaeure-diethylester 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 溴 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-Benzoyloxy-1,8-dibrom-10-oxatricyclo<6.3.2.0^9,11>tridec-12-en-12,13-dicarbonsaeure-diethylester
  参考文献：
  名称：

  Jessen, Joerg Lorenz; Wolff, Christian; Tochtermann, Werner, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 1, p. 297 - 312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JESSEN, J. L.;WOLFF, CH.;TOCHTERMANN, W., CHEM. BER., 1986, 119, N 1, 297-312
  作者：JESSEN, J. L.、WOLFF, CH.、TOCHTERMANN, W.

  DOI：——

  日期：——
• Jessen, Joerg Lorenz; Wolff, Christian; Tochtermann, Werner, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 1, p. 297 - 312
  作者：Jessen, Joerg Lorenz、Wolff, Christian、Tochtermann, Werner

  DOI：——

  日期：——