N-(4-Chloro-phenyl)-2-methylsulfanyl-3,4,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carboximidothioic acid methyl ester | 103184-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Chloro-phenyl)-2-methylsulfanyl-3,4,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carboximidothioic acid methyl ester
• 英文别名: methyl N-(4-chlorophenyl)-6-methylsulfanyl-2,3,4,5-tetrahydropyridine-5-carboximidothioate
• CAS: 103184-70-9
• 化学式: C₁₄H₁₇ClN₂S₂
• 分子量: 312.887
• InChiKey: BZFSNXZTRRNUQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄脒盐酸盐 、 N-(4-Chloro-phenyl)-2-methylsulfanyl-3,4,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carboximidothioic acid methyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以22%的产率得到(4-Chloro-phenyl)-(2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Takahata, Hiroki; Suzuki, Toshiaki; Yamazaki, Takao, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 9, p. 2213 - 2215

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Thioxo-piperidine-3-carbothioic acid (4-chloro-phenyl)-amide 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 生成 N-(4-Chloro-phenyl)-2-methylsulfanyl-3,4,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carboximidothioic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Takahata, Hiroki; Suzuki, Toshiaki; Yamazaki, Takao, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 9, p. 2213 - 2215

  摘要：

  DOI：