4-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)-2-hydroxy-4'-methyldiphenyl sulfone | 89274-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)-2-hydroxy-4'-methyldiphenyl sulfone
• 英文别名: 5-[2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-(4-methylphenyl)sulfonylphenol
• CAS: 89274-52-2
• 化学式: C₂₀H₁₄ClF₃O₄S
• 分子量: 442.843
• InChiKey: DPCLYNSNBBZMOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)-2-hydroxy-4'-methyldiphenyl sulfone 、 3-氯-2-丁酮 生成 3-[5-[2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-(4-methylphenyl)sulfonylphenoxy]butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  KONISI, XIROYUKI;MATSUMOTO, KEHJSI;JOSIDA, AKIRA;XINO, SYUTOKU

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)-2-methoxy-4'-methyldiphenyl sulfone 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)-2-hydroxy-4'-methyldiphenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Diphenyl sulfone compounds, and their production and use

  摘要：

  一种二苯基砜化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sub.1是氢原子、卤素原子、低烷基、低烷氧基、低烯基氧基、低炔基氧基或低烷氧羰基（低）烷氧基；R.sub.2是羟基、低烯基氧基、低炔基氧基、卤素（低）烷氧基、低烷氧（低）烷氧基、氰基（低）烷氧基、低烷氧氰基（低）烷氧基、羟基（低）烷氧基、低烷基羰基氧基、低烷氧羰基基、低烷硫（低）烷氧基、低烯基氧（低）烷氧基、二（低）烷氨基（低）烷氧基、羟基亚氨基（低）烷氧基、低烷氧亚氨基（低）烷氧基、低烷基磺酰氧基、低烷氧羰基氧基、二（低）烷氧膦氧基、氧代四氢呋喃氧基或式：--O--A--COR.sub.3（其中A是低烷基、低烯基、低烷氧基或低烷氧（低）烷基，R.sub.3是羟基、低烷基、低烷氧基、低烯基氧基、低炔基氧基、卤素（低）烷氧基、低烷氧（低）烷氧基、氰基（低）烷氧基、低烷氧羰基（低）烷氧基、二（低）烷氨基、N-（.alpha.-低烷基（低）烷基亚胺氧基或低烷基亚硫基）和X是氢原子或卤素原子，用作除草剂。

  公开号：

  US04545812A1

文献信息

• KONISHI, HIROYUKI;HINO, NAGANORI;MATSUMOTO, HIROSHI;YOSHIDA, RYO
  作者：KONISHI, HIROYUKI、HINO, NAGANORI、MATSUMOTO, HIROSHI、YOSHIDA, RYO

  DOI：——

  日期：——
• US4545812A
  申请人：——

  公开号：US4545812A

  公开（公告）日：1985-10-08
• US4565569A
  申请人：——

  公开号：US4565569A

  公开（公告）日：1986-01-21