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1-甲基-1,8-萘啶-2(1h)-酮 | 15936-11-5

中文名称
1-甲基-1,8-萘啶-2(1h)-酮
中文别名
——
英文名称
1-methyl-1,8-naphthyrid-2-one
英文别名
1,2-dihydro-1-methyl-1,8-naphthyridin-2-one;1-methyl-1,8-naphthyridin-2(1H)-one;1-Methyl-2-keto-1.2-dihydro-1.8-naphthyridin;1-methyl-1H-[1,8]naphthyridin-2-one;1-methyl-1,8-naphthyridin-2-one
1-甲基-1,8-萘啶-2(1h)-酮化学式
CAS
15936-11-5
化学式
C9H8N2O
mdl
MFCD18806453
分子量
160.175
InChiKey
ZANLBSBQPSYIFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    95-96 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    274.1±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.111
  • 拓扑面积:
    33.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(α-chlorobenzylidene)-2-(3-chlorophenyl)hydrazine 、 1-甲基-1,8-萘啶-2(1h)-酮三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 36.0h, 以30%的产率得到4,5-dihydro-1-(3-chlorophenyl)-3-phenyl-5-methyl-1H-pyrazolo<4,5-c><1,8>naphthyridin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Cecchi; Colotta; Filacchioni, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 5, p. 671 - 680
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-1,8-萘啶碘化物 在 Eosin Ycaesium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.0h, 以87%的产率得到1-甲基-1,8-萘啶-2(1h)-酮
    参考文献:
    名称:
    N-烷基吡啶鎓盐在有机光催化下的可见光介导好氧氧化
    摘要:
    喹诺酮类和异喹诺酮类具有多种生物和药物活性,它们的合成在温和条件下非常理想。在这里,以曙红Y为有机光催化剂,空气为末端氧化剂,开发了一种高效且环保的可见光介导的易获得的N-烷基吡啶盐的有氧氧化,该反应以良好的收率提供了喹诺酮类和异喹诺酮类。该方法显示出许多优点,包括条件温和、环境友好、效率高、对宽官能团的耐受性和成本低。此外,使用我们的方法有效地制备了具有重要药物活性的4-脱氧亚胺。因此,本方法应为合成和修饰 N-杂环提供一种新颖且有用的策略。
    DOI:
    10.1021/jacs.7b07883
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文献信息

  • [EN] 1,8-NAPHTHYRIDIN-2-ONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS 1,8-NAPHTYRIDIN-2-ONE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2021105072A1
    公开(公告)日:2021-06-03
    The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 to R3, m and n are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1至R3,m和n如本文所述,以及其药用可接受的盐、对映体或二对映体,以及包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
  • Wozniak, M.; Buurman, D.J.; Plas, H.C. van der, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 765 - 769
    作者:Wozniak, M.、Buurman, D.J.、Plas, H.C. van der
    DOI:——
    日期:——
  • WOZNIAK, M.;BUURMAN, D. J.;VAN, DER, PLAS, H. C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 765-769
    作者:WOZNIAK, M.、BUURMAN, D. J.、VAN, DER, PLAS, H. C.
    DOI:——
    日期:——
  • SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINONE DERIVATIVES
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP1682550B1
    公开(公告)日:2009-12-23
  • USE OF A PYRIDINE COMPOUND FOR THE PREPARATION OF A MEDICAMENT FOR THE TREATMENT OF SKIN LESIONS
    申请人:Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
    公开号:EP1804797B1
    公开(公告)日:2012-04-25
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