1-(3,4-Methylendioxybenzyl)-5,6,7,8-tetrahydroisochinolin | 98237-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-(3,4-Methylendioxybenzyl)-5,6,7,8-tetrahydroisochinolin
• 英文别名: 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline；1-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 98237-23-1
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: LOCUZPUCTRTGLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-Methylendioxybenzyl)-5,6,7,8-tetrahydroisochinolin 、 碘甲烷 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  REIMANN, E.;HOEGLMUELLER, A., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 8, 685-690

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-methylenedioxybenzyl)isoquinoline 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 3.25h， 以90%的产率得到1-(3,4-Methylendioxybenzyl)-5,6,7,8-tetrahydroisochinolin
  参考文献：
  名称：

  选择性催化氢化和氢解，第 5 版。1-苄基-5,6,7,8-四氢异喹啉的简单方法

  摘要：

  1-苄基异喹啉1可以用Pt和Ru催化剂选择性加氢得到标题化合物2；使用 Pd 碳，还会形成约 5% 的异构体 3，可通过 N-乙酰衍生物（例如 7d）将其分离。- 在加氢时间长的情况下，只有未取代的 -，并且在更高的温度下，取代的苄基也会与铂一起氢化，同时进行 C、O 氢解（参见 1a → 4 或 1d → 4）。- 化合物 2 的结构通过 1H NMR 光谱显示，另外通过 2c 经 5 → 6 合成 2a 的结构显示。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180615

文献信息

• REIMANN, E.;HOEGLMUELLER, A., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 6, 559-566
  作者：REIMANN, E.、HOEGLMUELLER, A.

  DOI：——

  日期：——
• Selektive katalytische Hydrierungen und Hydrogenolysen, 5. Mitt. Ein einfacher Zugang zu 1-Benzyl-5,6,7,8-tetrahydroisochinolinen
  作者：Eberhard Reimann、Angelika Höglmüller

  DOI：10.1002/ardp.19853180615

  日期：——

  Die 1‐Benzylisochinoline 1 lassen sich mit Pt‐ und Ru‐Katalysatoren selektiv zu den Titelverbindungen 2 hydrieren; mit Pd‐Kohle entstehen außerdem ca. 5% der Isomere 3, die über die N‐Acetylderivate, beispielsweise 7d, abgetrennt werden können. – Bei langen Hydrierzeiten wird mit Platin nur der unsubstituierte –, bei höheren Temperaturen auch der substituierte Benzylrest unter gleichzeitiger C,O‐Hydrogenolyse

  1-苄基异喹啉1可以用Pt和Ru催化剂选择性加氢得到标题化合物2；使用 Pd 碳，还会形成约 5% 的异构体 3，可通过 N-乙酰衍生物（例如 7d）将其分离。- 在加氢时间长的情况下，只有未取代的 -，并且在更高的温度下，取代的苄基也会与铂一起氢化，同时进行 C、O 氢解（参见 1a → 4 或 1d → 4）。- 化合物 2 的结构通过 1H NMR 光谱显示，另外通过 2c 经 5 → 6 合成 2a 的结构显示。
• REIMANN, E.;HOEGLMUELLER, A., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 8, 685-690
  作者：REIMANN, E.、HOEGLMUELLER, A.

  DOI：——

  日期：——