6-oxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydronaphtho<1,8-bc>pyran-7-yloxyacetic acid | 98154-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-oxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydronaphtho<1,8-bc>pyran-7-yloxyacetic acid
• 英文别名: 2-[(8-oxo-2-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(13),9,11-trien-10-yl)oxy]acetic acid
• CAS: 98154-02-0
• 化学式: C₁₄H₁₄O₅
• 分子量: 262.262
• InChiKey: RBLVREMKAOAFBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-oxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydronaphtho<1,8-bc>pyran-7-yloxyacetic acid 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,4a,5,6-tetrahydro-3H-furo<2',3',4':4,5>naphtho<1,8-bc>pyran
  参考文献：
  名称：

  Horaguchi, Takaaki; Tamura, Shigeru; Hiratsuka, Naohiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1001 - 1006

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-Methoxy-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[de]chromen-6-one 在 氢氧化钾 、 potassium phosphate 、 三氯化铝 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 6-oxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydronaphtho<1,8-bc>pyran-7-yloxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Horaguchi, Takaaki; Tamura, Shigeru; Hiratsuka, Naohiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1001 - 1006

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HORAGUCHI, TAKAAKI;TAMURA, SHIGERU;HIRATSUKA;SUZUKI, TSUNEO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 5, 1001-1006
  作者：HORAGUCHI, TAKAAKI、TAMURA, SHIGERU、HIRATSUKA、SUZUKI, TSUNEO

  DOI：——

  日期：——