(Z)-3-Methylsulfanyl-1-phenyl-3-p-tolylamino-propenone | 101476-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-Methylsulfanyl-1-phenyl-3-p-tolylamino-propenone
• 英文别名: (Z)-3-(4-methylanilino)-3-methylsulfanyl-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 101476-75-9
• 化学式: C₁₇H₁₇NOS
• 分子量: 283.394
• InChiKey: IGODZSMLMJGYLA-ATVHPVEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-Methylsulfanyl-1-phenyl-3-p-tolylamino-propenone 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以96%的产率得到3-N-p-tolylamino-5-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Vishwakarma, J. N.; Chowdhury, B. K. Roy; Ila, H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 472 - 476

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of Acylketene<i>S,N</i>-Acetals with Malonyl Chloride: Synthesis of Novel 1,5-Substituted 4-Hydroxy-6-methylthio-2 (1<i>H</i>)-pyridones and 6,8-Substituted 4-Hydroxy-7-methylthio-2,5-dioxo-5,6-dihydro-2<i>H</i>-pyrano [3,2-<i>c</i>] pyridines
  作者：R. T. Chakrasali、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1055/s-1988-27476

  日期：——

  The acylketene S,N-acetals 1 react with one equivalent of malonyl chloride in the presence of triethylamine to give novel 1,5-substituted 4-hydroxy-6-methylthio-2(1H)-pyridones 3 in good yields. However, in the presence of excess of malonyl chloride (three equivalents), the reaction proceeds further to give the corresponding pyrano[3,2-c] pyridones derivatives 4 in moderate yields.

  酰基烯酮S,N-缩醛1与一当量丙二酰氯在三乙胺存在下反应，以良好的收率得到新型1,5-取代的4-羟基-6-甲硫基-2(1H)-吡啶酮3。然而，在过量丙二酰氯（三当量）存在下，反应进一步进行，以中等收率得到相应的吡喃并[3,2-c]吡啶酮衍生物4。
• VISHWAKARMA, J. N.;CHOWDHURY, B. K. ROY;ILA, H.;JUNJAPPA, H., INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 5, 472-476
  作者：VISHWAKARMA, J. N.、CHOWDHURY, B. K. ROY、ILA, H.、JUNJAPPA, H.

  DOI：——

  日期：——