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2-hexadecyl-1-palmitoylglycerol | 90514-98-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-hexadecyl-1-palmitoylglycerol
英文别名
2-O-hexadecyl-1-palmitoyl-rac-glycerin;Monopalmitoyl-β-chimylalkohol A;Monopalmitoyl-β-chimylalkohol B;2-(Hexadecyloxy)-3-hydroxypropyl hexadecanoate;(2-hexadecoxy-3-hydroxypropyl) hexadecanoate
2-hexadecyl-1-palmitoylglycerol化学式
CAS
90514-98-0
化学式
C35H70O4
mdl
——
分子量
554.938
InChiKey
KAIIJQURNKGJNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.4
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    34
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.97
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hexadecyl-1-palmitoylglycerol吡啶 、 sodium iodide 作用下, 以 丁酮 为溶剂, 反应 58.0h, 生成 rac-2-hexadecyl-1-palmitoyl-3-iodo-3-deoxyglycerol
    参考文献:
    名称:
    Morozova, N. G.; Andronova, I. G.; Novichkov, I. D., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1993, vol. 19, # 2, p. 134 - 138
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-O-hexadecylglycerol棕榈酰氯吡啶 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 5.0h, 以63%的产率得到2-hexadecyl-1-palmitoylglycerol
    参考文献:
    名称:
    Morozova, N. G.; Krivoichenko, I. Ch.; Anikin, M. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 12, p. 2301 - 2304
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesen von Cholinphosphatiden, I. Zur Synthese von α- und β-Lecithinen und ihren Ätheranaloga
    作者:Hansjörg Eibl、Dieter Arnold、Hans Ulrich Weltzien、Otto Westphal
    DOI:10.1002/jlac.19677090124
    日期:1967.12.18
    Das Verfahren zur Synthese von Lecithinen und ihren Ätheranalogen, bei welchem Diacyl-bzw. Di-O-alkyl-diglyceride (1) mit β-Bromäthyl-phosphorsäuredichlorid bei Gegenwart von Triäthylamin umgesetzt werden und anschließend mit Trimethylamin ins Phosphorylcholin 4 übergeführt werden, wurde so abgewandelt, daß beliebige, auch kürzerkettige (bis C8), Lecithine und ihre Ätheranaloga analysenrein und dü
    卵磷脂及其醚类似物的合成方法,其中二酰基或。在三乙胺存在下,使二-O-烷基甘油二酸酯(1)与β-溴乙基-磷酸二氯化物反应,然后用三甲胺将其转化为磷酰胆碱4,以使任何短链(最高为C 8)改性,卵磷脂及其醚类似物可通过薄层色谱法以分析纯的形式均匀地获得(参见表1)。
  • Morozova, N. G.; Krivoichenko, I. Ch.; Anikin, M. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 12, p. 2301 - 2304
    作者:Morozova, N. G.、Krivoichenko, I. Ch.、Anikin, M. V.、Serebrennikova, G. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Morozova, N. G.; Andronova, I. G.; Novichkov, I. D., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1993, vol. 19, # 2, p. 134 - 138
    作者:Morozova, N. G.、Andronova, I. G.、Novichkov, I. D.、Chupin, V. V.、Anikin, M. V.、Serebrinnikova, G. A.
    DOI:——
    日期:——
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