N-carbobenzoxy-L-β-chloroalanine | 4474-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-carbobenzoxy-L-β-chloroalanine
• 英文别名: N-Benzyloxycarbonyl-DL-β-chlor-alanin；2-{[(Benzyloxy)carbonyl]amino}-3-chloropropanoic acid；3-chloro-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 4474-78-6
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₄
• 分子量: 257.674
• InChiKey: MVYBNLGHYRBYQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-carbobenzoxy-L-β-chloroalanine 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(S)-4-Benzyloxycarbonylamino-2-(4-benzyloxy-phenyl)-1-methyl-5-oxo-pyrrolidin-2-yl]-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phosphonopeptides and 3-aminophosphononocardicinic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88874-7

文献信息

• [EN] METHOD OF CONVERTING ALCOHOL TO HALIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE CONVERSION D'UN ALCOOL EN HALOGÉNURE
  申请人：UNIV SAARLAND

  公开号：WO2016202894A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to a method of converting an alcohol into a corresponding halide. This method comprises reacting the alcohol with an optionally substituted aromatic carboxylic acid halide in presence of an N-substituted formamide to replace a hydroxyl group of the alcohol by a halogen atom. The present invention also relates to a method of converting an alcohol into a corresponding substitution product. The second method comprises: (a) performing the method of the invention of converting an alcohol into the corresponding halide; and (b) reacting the corresponding halide with a nucleophile to convert the halide into the nucleophilic substitution product.

  本发明涉及一种将醇转化为相应卤化物的方法。该方法包括在N-取代甲酰胺的存在下，将醇与可选择取代的芳香羧酸卤化物反应，以通过卤原子取代醇的羟基。本发明还涉及一种将醇转化为相应取代产物的方法。第二种方法包括：(a)执行将醇转化为相应卤化物的本发明方法；以及(b)将相应卤化物与亲核试剂反应，将卤化物转化为亲核取代产物。
• Piperidine derivatives
  申请人：KOWA CO. LTD.

  公开号：EP0739881A2

  公开（公告）日：1996-10-30

  A piperidine derivative of formula (1) or salts thereof: wherein R1 and R2 independently represent H or together represent O, R3 represents H, -R5-COOR6, or -COOR6 (wherein R5 is a lower alkylene group, -CONH-, or -CONHCH2, and R6 is H or a lower alkyl group), R4 represents H, an aralkyloxy carbonyl group, an aminomethyl carbonyl group, or an aralkyloxy carbonyl aminomethyl carbonyl group, A represents O or a double bond, and the broken line has the meaning that a bonding hand may be present; and preventive and therapeutic agents for allergies, antihistaminic agents, and antileucotriene agents comprising the derivative or salts as their effective component. The compound of formula (1) has excellent antihistaminic activities and antileukotriene activities, which are well balanced, and is useful as a drug for the prevention and treatment of allergies such as asthma, allergic rhinitis, allergic dermatosis and urticaria.

  式（1）的哌啶衍生物或其盐： 其中 R1 和 R2 独立地代表 H 或一起代表 O，R3 代表 H、-R5-COOR6 或 -COOR6（其中 R5 是低级亚烷基、-CONH- 或 -CONHCH2，R6 是 H 或低级烷基），R4 代表 H、烷氧基羰基、氨甲基羰基或烷氧基羰基氨甲基羰基，A 代表 O 或双键，断线的含义是可能存在键手；以及预防和治疗过敏的制剂、抗组胺制剂和抗白三烯制剂，其中包含作为其有效成分的衍生物或盐。 式（1）的化合物具有优异的抗组胺活性和抗白三烯活性，二者平衡良好，可作为预防和治疗哮喘、过敏性鼻炎、过敏性皮肤病和荨麻疹等过敏症的药物。
• METHOD FOR ISOLATION OF N-PROTECTED S-PHENYLCYSTEINE
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：EP1067119A1

  公开（公告）日：2001-01-10

  High-quality N-protected S-phenylcysteine compounds represented by general formula (1) are easily, simply and efficiently isolated in high yield by salting out the compounds as salts thereof with bases in the presence of water. In said formula R1 is an amino-protecting group; and R2 is hydrogen or represents an amino-protecting group either independent of R1 or together therewith.

  通式（1）所代表的高质量 N-保护的 S-苯基半胱氨酸化合物，通过在有水的情况下用碱将其盐化，可以轻松、简单、高效地分离出高产率的 S-苯基半胱氨酸化合物。在所述通式中，R1 是氨基保护基团；R2 是氢或代表独立于 R1 或与 R1 一起的氨基保护基团。
• US4401658A
  申请人：——

  公开号：US4401658A

  公开（公告）日：1983-08-30
• US5714501A
  申请人：——

  公开号：US5714501A

  公开（公告）日：1998-02-03