oxo-2 ethoxycarbonyl-3 dihydro-5,6 pyranno<3,2-d>benzoxepine | 101073-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: oxo-2 ethoxycarbonyl-3 dihydro-5,6 pyranno<3,2-d>benzoxepine
• 英文别名: Ethyl 2-oxo-5,6-dihydropyrano[3,2-d][1]benzoxepine-3-carboxylate
• CAS: 101073-68-1
• 化学式: C₁₆H₁₄O₅
• 分子量: 286.284
• InChiKey: JFVSGTJCJPCPSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxo-2 ethoxycarbonyl-3 dihydro-5,6 pyranno<3,2-d>benzoxepine 、 乙氧基亚甲基丙二腈 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SACQUET, M. -C.;BELLASSOUED-FARGEAU, M. -C.;GRAFFE, B.;MAITTE, P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 757-760

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-苯并[b]噁嗪-5-酮 、 乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到oxo-2 ethoxycarbonyl-3 dihydro-5,6 pyranno<3,2-d>benzoxepine
  参考文献：
  名称：

  合成'doxo-2吡喃并[3,2-c]苯并吡喃†和d'oxo-2吡喃并[3,2-d]苯并é庚烷‡

  摘要：

  缩合色氨酸4或苯并二氢吡喃酮5的位置，在碱性环境中，丙二酸丙二醇酯丙二酸丙二酸丙二腈导管在系统中形成α-pyronique。取代或分离氨基甲酸酯基的氨基甲酸酯基吡喃酮的变化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220329

文献信息

• Synthèse d'oxo-2 pyranno[3,2-c]benzopyrannes et d'oxo-2 pyranno[3,2-d]benzoxépines
  作者：Marie-Claude Sacquet、Marie-Claude Bellassoued-Fargeau、Bernadette Graffe、Pierre Maitte

  DOI：10.1002/jhet.5570220329

  日期：1985.5

  l'éthoxy-méthylène malonate d'éthyle ou l'éthoxyméthylène malononitrile conduit à la formation d'un système α-pyronique. Le rendement en carbéthoxy ou en carbamoyl pyrone varie en fonction de la position et de la nature des substituants sur les cétones de départ.

  缩合色氨酸4或苯并二氢吡喃酮5的位置，在碱性环境中，丙二酸丙二醇酯丙二酸丙二酸丙二腈导管在系统中形成α-pyronique。取代或分离氨基甲酸酯基的氨基甲酸酯基吡喃酮的变化。
• SACQUET, M. -C.;BELLASSOUED-FARGEAU, M. -C.;GRAFFE, B.;MAITTE, P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 757-760
  作者：SACQUET, M. -C.、BELLASSOUED-FARGEAU, M. -C.、GRAFFE, B.、MAITTE, P.

  DOI：——

  日期：——